Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
6 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Redegør for hvad hhv. PCR, RT-PCR, gel elektroforese og restriktionsenzymer er |
PCR = Polymerase Chain reaction, metode til amplificering(opformering) af et specifikt DNA region, så man får mange fragmenter af DNA regionen 1. Denaturering - Dobbeltstrenget DNA gøres enkeltstrenget 2.Annealing - Specifikke primer binder sig 3. Elongering - DNA polymerase forlænger primers, så der dannes 2 nye DNA strenge Det gentages så ud fra de eksisterende DNA strenge RT-PCR - PCR med cDNA Gel-elektroforese - Metode til at visualisere DNA fragmenter ved at påføre dem en spænding så de vandrer efter størrelse Restriktionsenzymer - Enzymer der er isoleret fra bakterier og som kan skærer dobbeltstrenget DNA ved genkendelsesekvenser |
|
|
Redegør for metoden RFLP (Restriktions fragment længde polymorfi) |
Metode til at bestemme basesubstitutioner i exons: 1. PCR 2. Restriktionsskæring 3. Gel elektroforese |
|
|
Redegør for metoden DNA sekventering |
Metode til at bestemme rækkefølgen af baser i en DNA sekvens: 1. Annealing - Primer binder sig specifikt til det enkeltstrenget DNA 2. Elongering - DNA polymerase syntetiserer en ny DNA streng ved komplementær basseparring ud fra primeren og kan indsætte en alm. nukleotid el. fluorescerende nukleotid, som er mærket med farve og ikke kan bygges videre fra 3. Nukleotider bygges på indtil en fluorescerende nukleotid sættes på og terminerer strengen 4. Den nye streng, som er termineret denatureres og processen gentages, så der fås mange enkeltstrenget DNA termineret forskellige steder. 5.De forskellige strenge adskilles efter størrelse, som passer med hvor tidlig de er termineret gennem en laser og en computer oversætter resultatet |
|
|
Redegør for metoden Southern blotting |
Metode til at bestemme deletioner, insertioner og enkelt-base-substitutioner: 1. Restriktionsskæring - DNA kløves med restriktionsenzymer 2. Gel elektroforese - DNA fragmenterne adskilles 3. Blotting - DNA denatureres og overføres til nylonfilter 4. Probe hybridisering - Prober mærket op binder til specifikke sekvenser og visualiserer området |
|
|
Redegør for metoderne VNTR og STRP analyse |
Metode til at undersøge specifikke repetitive sekvenser og bruges til bl.a. faderskabstest, hvor man sammenligner båndstørrelser på VNTR og STRP PCR el. Southern blotting til VNTR/STRP loci |
|
|
Redegør for hvilke polymorfier der bruges som DNA markører vi bruger |
SNP'er = Single Nucleotide Polymorphism(enkeltnukleotidpolymorfier) er en polymorfi med en enkelt basepar variation i DNA sekvensen med ofte kun 2 alleller i en population VNTR'er (Minisatelliter) = Variable number tandem repeats er blokke af repeteret enheder på ca. 14 til ca. 500 bp lang repeteret DNA sekvens. Bruges bl.a. til at se om børn og forældre er beslægtet STRP'er (Mikrosatelliter) = Short tandem repeat polymorphism, er blokke af repeteret enheder på 1 til ca. 13 bp lang repeteret DNA sekvens. Det er Længden af den repeterede sekvens, som er polymorf Bruges til bl.a. til genkortlægning. |
