Genetik: Nedärvningssystem Och Nedärvningsanalys

Front 1

Andra filialen

Back 1

Avkomma till F1, tredje generationen i en genetisk korsning.

Front 2

Cytoplasmatisk nedärvning

Back 2

Nedärvs från modern.

Front 3

Dihybrid

Back 3

Heterozygot för 2 loci.

Front 4

Epistasi

Back 4

Alleler vid ett lokus påverkar hur alleler vid ett annat lokus uttrycks.

Front 5

Expressivitet

Back 5

I vilken grad uttrycks fenotypen?

Front 6

F1

Back 6

Första filialen.

Front 7

F2

Back 7

Andra filialen.

Front 8

Första filialen

Back 8

F1, avkomma till P-generationen.

Front 9

Hemizygot

Back 9

Individ besitter endast en allel av en gen.

Ex: de gener som specifikt sitter på X-kromosomen hos män.

Front 10

Imprinting

Back 10

En programmering av vilka gener som uttrycks på en kromosom beroende på vilken förälder kromosomkopian ärvdes från.

Front 11

Klyvningstal

Back 11

De proportioner i vilka olika fenotyper förekommer i en avkommepopulation från en korsning (ofta mellan två heterozygoter).

Front 12

Könsbestämd gen

Back 12

Gen vara uttryck beror på könet hos individ.

Front 13

Maternell effekt

Back 13

Moderna genotyp bestämmer avkommans fenotyp.

Front 14

Monohybrid

Back 14

Heterozygot för 1 lokus?

Front 15

P1

Back 15

Honan i en korsning.

Front 16

P2

Back 16

Hanen i en korsning.

Front 17

Parentalkorsning

Back 17

Den första korsningen i en serie man gör.

Front 18

Pleiotropi

Back 18

En gens förmåga att påverka flera egenskaper.

Front 19

Reciprok korsning

Back 19

Ett par av korsningar där fenotyperna hos de manliga och kvinnliga föräldrarna är omvända.

Till exempel, i det ena korset korsas en lång hane med en kort hona, och i det andra korset korsas en kort hane med en lång kvinna.

Front 20

Ren linje

Back 20

Individ från en linje som alltid producerar samma fenotyp. En homozygot individ.

Front 21

Testkorsning

Back 21

Korsning mellan en individ med en okänd genotyp och en individ med den homozygota recessiva genotypen.

Front 22

Återkorsning

Back 22

Korsning mellan F1xP1 eller F1xP2.

Front 23

Monohybrid klyvning: Dominant + recessiv allel

Back 23

Klyvningstal 3:1 (3 dominant, 1 recessiv).

Front 24

Monohybrid klyvning: Intermediär klyvning

Back 24

- När kodominas eller ofullständig dominans (när fenotyp är mellanting av båda homozygoterna).

- Klyvningstal 1:2:1.

Front 25

Monohybrid klyvning: Letalalleler

Back 25

- Homozygot recessiv, ej livskraftig.

- Klyvningstal 1:2.

Front 26

Dihybrid klyvning: 2 autosomala loci, dominant + recessiv

Back 26

Klyvningstal 9:3:3:1.

Front 27

Dihybrid klyvning: 2 autosomala loci, recessiv epistasi

Back 27

Klyvningstal 9:4:3.

Front 28

Dihybrid klyvning: 2 autosomala loci, dominant epistasi

Back 28

Klyvningstal 12:3:1.

Obs! Finns fler dihybrida klyvningar…

Front 29

Könsbundna egenskaper

Back 29

Loci på könskromosomer.

Front 30

Reciprok korsning

Back 30

AA(P1)xaa(P2) => aa(P1)xAA(P2)

Front 31

Könsbegränsade egenskaper

Back 31

Autosomal gen som bara uttrycks i ena könet.

Front 32

Genotyp-miljö interaktioner

Back 32

Fenotyp bestäms av genernas interaktion med miljön.