ביוכימיה א - חמוטל - שיעורים 19-26 - Gre

Front 1

מהם ליפידים?

Back 1

חומרים שניתן למצות מתאים או רקמות בעזרת ממס אורגני.

Front 2

מאיפה ניתן לקבל ליפידים?

Back 2

מזון - דרך מערכת העיכול.

כבד - מקבל ליפידים בשלמותם ממערכת העיכול ושולח לרקמות או מסנתז בעזצמו.

מאגרי שומן - אדיפוציטים שאוגרים בתוכם שומנים.

Front 3

כיצד חומצות השומן מאוחסנות?

Back 3

מולקולה הנקראת Triacylglycerol.

Front 4

מהן היתרונות לשימוש בטרי אציל גליצרולים בתור מאגר אנרגיה?

Back 4

מכיוון שמולקולה מחוזרת מאוד ניתן לקבל ממנה יותר אנרגיה.

זהו חומר מאוד הידרופובי ולכן הוא מסלק מתוכו את כל המים וכך תופס נפח קטן יותר.

Front 5

מהן חמשת הקבוצות העיקריות של ליפידים?

Back 5

ישנה עוד קבוצה - סטרואידים

Front 6

מהו המבנה של סטרואידים?

Back 6

בנויים משלוש טבעות משושות וטבעת מחומשת. הסטרואידים נבדלים אחד מהשני במתמירים השונים שעל הטבעת ובסוג הראש הפולארי (הנמצא על טבעת A).

Front 7

כיצד חומצות השומן נספגות במערכת העיכול?

Back 7

הפיכת מולקולות השומן הלא מסיסות למסיסות במעי על ידי מלחי המרה. לאחר מכן נוצרות מיצלות של שומן ולמיצלות האלו יכולים להיכנס אנזימים המפרקים שומן - ליפאזות.

הליפאזות מפרקות את הטריגליצרידים לחומצות שומן בודדות וגליצרול.

תוצרי הפירוק נכנסים בדיפוזיה לתאי אפיתל המעי ובתוך התא הם נבנים מחדש כטריגליצרידים. הם נארזים יחד עם כולסטרול שנספג מהמזון ועם ליפופרוטאינים יצירת כילומיקרונס (Chylomicrons).

משם הכילומיקרונים עוברים ללימפה ומשם לזרם הדם.

Front 8

מהם ליפופרוטאינים ואפוליפופרוטאינים?

Back 8

ליפופרוטאינים אלו חלבונים קושרי שומן הנמצאים במצב הקשור לשומן.

אפוליפופרוטאינים אלו אותם חלבונים במצב החופשי שלהם.

Front 9

תאר את המבנה של Chylomicrons.

Back 9

מבנה של ליפופרוטאינים, טריגליצרידים וכולסטרול כאשר פנים המבנה הוא הידרופובי ובפני השטח נמצאים החלקים ההידרופיליים.

Front 10

כיצד מפרקים את הטריגליצרידים בכילומיקרון?

Back 10

כאשר הכילומיקרון מגיע אל רקמות המטרה שלו (שומן, שרירי שלד ולב, רקמת חלב) הם נקשרים לרצפטור המכיר אותם ויודע להפעיל ליפופרוטאין ליפז. הרצפטור של הכילומיקרונס הוא ApoC2.

הליפאז נכנס אל הכילומיקרון ומפרק את הטריגליצרידים לחומצות שומן שיודעות לעבור את הממברנה ולהיכנס אל התא.

כאשר הכילומיקרון יגיע לתא כבד הוא יזוהה על ידי ApoE וייכנס אל תוך תא הכבד לפירוק.

Front 11

באיזה ליפופרוטאינים משתמש הכבד?

Back 11

VLDL

LDL

HDL

Front 12

מהו הליפופרוטאין VLDL?

Back 12

זהו הליפופרוטאין שנשלח על ידי הכבד כדי לספק לתאי הגוף חומצות שומן.

VLDL - Very Low Density Lipoprotein

Front 13

מהו הליפופרוטאין LDL?

Back 13

זה הליפופרוטאין VLDL לאחר שהוא מסר חלק מחומצות השומן הקיימות בו ולכן הצפיפות בו עלתה. אם הוא יגיע לרקמות הוא ייתן להם כולסטרול וכאשר הוא יגיע לכבד הוא יפורק.

LDL - Low Density Lipoprotein

Front 14

מהו הליפופרוטאין HDL?

Back 14

זהו הליפופרוטאין שמחזיר כולסטרול אל הכבד.

HDL - High Density Lipoprotein

Front 15

כיצד נקרא תהליך חמצון חומצות השומן? מהם התוצרים מתהליך זה?

Back 15

התהליך נקרא Beta-Oxidation.

התוצרים הם: Acetyl-CoA, FADH, NADH.

Front 16

אילו הורמונים גורמים להפעלת תהליך הBeta-Oxidation?

Back 16

אפינפרין וגלוקגון.

Front 17

כיצד חומצות השומן עוברות בזרם הדם מרקמת השומן אל תא המטרה?

Back 17

על ידי קשירת לחלבון סרום-אלבומין.

Front 18

מהם שלושת השלבים של תהליך הBeta-Oxidation?

Back 18

שלב 1: הפעלת חומצת שומן על ידי קשירה לAcetyl-CoA.

שלב 2: כניסה למיטוכונדריה.

שלב 3: שבירת הפחמנים הקיצוניים.

Front 19

תאר כיצד השלב הראשון מתרחש בתהליך הBeta-Oxidation.

Back 19

האנזים Fatty Acyl-CoA synthetase מפרק מולקולת ATP לAMP כאשר משתחרר פירופוספט והAMP מתחבר לחומצת השומן.

בשלב הבא קואנזים A תוקף את החומצה האצילית, משחרר AMP ומתחבר במקום.

תוצר סופי - Fatty acyl-CoA.

שלב זה מתרחש בציטופלזמה.

Front 20

תאר כיצד השלב השני מתרחש בתהליך הBeta-Oxidation.

Back 20

בשלב הבא צריך להכניס את חומצת השומן הקשורה לקואנזים A אל המיטוכונדריה. חומצות שומן עם שרשרת באורך של עד 12 פחמנים נכנסים בדיפוזיה למטריקס המיטוכונדריה אך לחומצות שומן ארוכות יותר דרוש שאטל.

Carnitine shuttle.

האנזים Carnitine Acyl Transferase I קושר מולקולת קרניטין אל חומצת השומן תוך שחרור קואנזים A. כעט חומצת השומן יכולה להיכנס אל המיטוכונדריה.

בעזרת האנזים Carnitine Acyl Transferase II קבוצת הקרניטין מוסרת ובמקומה נקשר קואנזים A מחדש. הקרניטין יוצא דרך טרנספורטר מהמיטוכונדריה אל הציטופלזמה.

Front 21

תאר כיצד השלב השלישי מתרחש בתהליך הBeta-Oxidation.

Back 21

שלב זה בנוי מארבעה שלבים כאשר מטרת שלושת השלבים הראשונים הוא לערער את הקשר בין פחמן אלפא לפחמן ביתא על ידי יצירת קרבוניל בפחמן בתא. ובשלב הרביעי ניתוק פחמן אלפא מביתא ליצירת Acetyl CoA.

בשלב הראשון האנזים Acyl CoA Dehidrogenase מוציאים שני מימנים מפחמנים אלפא וביתר ונוצר קשר כפול. המימנים עוברים לFAD.

לאחר מכן האנזים Enoyl CoA Hydrase בעזרת מולקולת מים תוקף את הקשר הכפול ליצירת קבוצה של כהל שניוני.

לאחר מכן מסולקים עוד שני מימנים על ידי Beta-Hidroacyl CoA Dehidrogenase על ידי העברת אחד מהם לNADH והשני יוצא לתמיסה בתור פרוטון.

בשלב הרביעי והאחרון, מגיע האנזים Thiolase שמפרק את האצטיל CoA שנוצר וקושר קואנזים A חדש.

שלב זה חוזר על עצמו עד שכל חומצת השומן מתפרקת.

Front 22

תאר את תהליך הBeta Oxidation עבור חומצות שומן לא רוויות.

Back 22

התהליך מתחיל בצורה זהה לתהליך הרגיל אך כאשר מגיעים לקשר הכפול הוא עובר ארגון מחדש לקונפיגורציית Trans בין פחמן אלפא לבתא.

Front 23

תאר את תהליך הBeta Oxidation עבור חומצות שומן עם מספר אי זוגי של פחמנים.

Back 23

התהליך מתחיל בצורה זהה להתהליך הרגיל עד שמגיעים למולקולה עם 3 פחמנים הקשורים לקו אנזים A. המולקולה מאורגנת מחדש ליצירת Succinyl CoA בשתי שלבים מולקולה זו נכנסת למעגל חומצת הלימון.

המולקולה Propinoyl CoA מאורגנת מחדשת על ידי האנזים Propinoyl CoA carboxylase תוך שימוש בATP, יון ביקרבונט וביוטין למולקולה חדשה הנקראת Methylmalonyl CoA. היא מאורגנת מחדש על ידי האנים הנקרא Methylmalonyl CoA epimerase לSuccinyl CoA.

Front 24

איזה שלב מבוקר בתהליך פירוק חומצות השומן? מי מבקר עליו?

Back 24

השלב המבוקר הוא שלב הכניסה של חומצת השומן אל המיטוכונדריה ולכן האנזים שיבוקר יהיה Carnitine Acyl Transferase I. אנזים זה מעוכב על ידי Malonyl-CoA - התוצר הראשון בביוסינתזה של חומצת שומן.

Front 25

מהם שני אלמנטים נוספים המבקרים את תהליך פירוק חומצות השומן.

Back 25

יחס גבוה של NADH/NAD יעכב את האנזים Beta-Hidroxyacyl-CoA Dehidrogenase.

ריכוז גבוה של Acetyl CoA יעכב את אנזים הThiolase (שאחד מהתוצרים שלו הוא אצטיל CoA).

Front 26

מה קורה עם הגליצרול שחיבר את חומצות השומן?

Back 26

הוא הופך לGlycerol-3-Phosphate ונכנס לגליקוליזה. את המעבר הזה עושה האנזים Glycerol Kinase.

Front 27

מהם שלושת גופי הקטון שאנו מייצרים? וכיצד הם נוצרים?

Back 27

גופי הקטון נוצרים על ידי חיבור של שתי מולקולות Aetyl-CoA בתיווך אנזים הThiolase. לאחר מכן מתחברת אליו עוד קבוצת אצטיל על ידי האנזים HMG-CoA-synthase.

לאחר מכן האנזים HMG-CoA Lyase הופכת את המולקולה לאצטואצטט שיכולה להפוך או לאצטון או לבתא הידרוקסיבוטיראט או להישאר כך.

Front 28

באיזה מצב התא ייצור גופי קטון?

Back 28

כאשר מעגל קרבס נמצא בחוסר איזון והוא עני באוקסלואצטט.

Front 29

האם ניתן להחזיר גופי קטון לאצטיל CoA?

Back 29

כן, אך לא דרך אצטון כי הוא מתנדף.

ניתן לצרף לאצטואצטט קואנזים A ולאחר מכן על ידי האנזים Thiolase ניתן לפרק את המולקולה לשתי מולקולות אצטיל CoA.

Front 30

מהי חומצת השומן הבסיסית אותה אנו מייצרים?

Back 30

חומצת השומן אותה אנו מייצרים היא חומצת שומן רוויה בעלת 16 פחמנים והיא נקראת Palmitic Acid.

Front 31

תאר את תהליך יצירת חומצות השומן.

Back 31

שלב ראשון: מוסיפים לאצטיל פחמן דו חמצני ומקבלים Malonyl CoA - מולקולה עם 3 פחמנים.

שלב שני: מחברים לMalonyl CoA עוד אצטיל, משתחרר פחמן דו חמצני ומתקבלת מולקולה עם ארבעה פחמנים.

משלב זה והלאה מחברים למוקולה ומוסיפים לה Malonyl CoA תוך שחרור פחמן דו חמצני עד שמגיעים ל16 פחמנים.

Front 32

מהו השלב קובע מהירות של תהליך סינתזת חומצות שומן?

Back 32

שלב הקובע מהירות הוא שלב חיבור הפחמן דו חמצני לאצטיל. האנזים המתווך נקרא Acetyl CoA Carboxylase שדורש ATP לפעולתו. בנוסף הוא דורש קבוצה פרוסטטית Biotin.

Front 33

איך קוראים לאנזים שמבצע אל תהליך סינתזת חומצות השומן? מה מיוחד בו?

Back 33

לאנזים קוראים FAS I.

מה שמייחד אותו הוא שהוא חלבון אחד בעל מספר פעיליות אנזימתיות - 7.

Front 34

מהם 7 האתרים הפעילים של FAS I?

Back 34

ACP - Acyl carrier protein

KS - Beta-keto acyl ACP synthase

MT - Malonyl CoA ACP transferase

KR - Beta keto acyl ACP reductase

HD - Beta hidroxy ACP dehydrase

ER - Enoyl ACP reductase

AT - Acetyl CoA ACP transacylase

Front 35

כיצד התהליך מבוצע על ידי FAS I?

Back 35

אצטיל CoA בעזרת AT משחרר את קואנזים A וMT מעביר את הקבוצה האצטילית שתתחבר לציסטאין באיזור MT.

MT מעביר מלוניל מהתאר הפעיל לACP ואז קושר עוד קבוצה אצטילית לKS. כעת מחזרים את המולקולה על ידי KR ותוך השקעת NADPH לקבלת כהל. לאחר מכן מוציאים מולקולת מים על ידי HD.

בשלב הבא והאחרון יש להוסיף שני מימנים על ידי חיזור הקשר הכפול שנוצר. פעולה זו מתווכת על ידי ER תוך השקעת NADPH.

Front 36

היכן תהליך הביוסינתזה של חומצות שומן מבוצע בתא?

Back 36

ציטופלזמה.

Front 37

מהם שתי התהליכים בהם ניתן לקבל NADPH הנחוץ לסינתוז חומצות שומן?

Back 37

1. מעגל הפנטוזות

2. האנזים המאלי Malic enzyme שהופך מאלאט לפירובאט.

Front 38

כיצד נוציא מולקולות Acetyl CoA לציטוזול?

Back 38

על ידי שאטל!

כאשר מוסיפים לאוקסלואצטט אצטיל הוא הופך לציטרט. כך הוא יוצא לציטופלזמה והופך בחזרה לאוקסלואצטט, לאחר מכן הוא יהפוף למאלאט ויכנס למיטוכונדריה (או שיהפוך לפירובאט ואז ייכנס למיטוכונדריה).

Front 39

מהו השלב המבוקר בתהליך הסינתזה של חומצות השומן?

Back 39

שלב הקובע מהירות הוא השלב המבוצע על ידי Aceryl CoA carboxylase המייצר Malonyl CoA. לכן צריך להפסיק את ייצור המלוניל כדי להפסיק את הסינתזה.

Front 40

כיצד מתבצע עיכוב החמצון והפעלת הסינתזה של חומצות שומן?

Back 40

כאשר יש עודף אנרגתי (אינסולין) ACC עובר דה זירחון ומופעל. מלוניל CoA נוצר ומעכב את קישור חומצות השומן לקרניטין.

ריכוז גבוה של NADH מעכב את BetaHidroxy acyl dehidrogense (אחד מאנזימי החמצון).

ריכוז גבוה של Acetyl CoA במיטוכונדריה יוביל לעליה בריכוז הציטרט שיצא אל הציטופלזמה, הוא נקשר לACC ומאקטב אותו.

Front 41

כיצד מתבצע עיכוב הסינתזה והפעל החמצון של חומצות שומן?

Back 41

כאשר יש חסר אנרגתי (גלוקגון) PKA מופעל ומזרחן את ACC וגורם לעיכוב שלו. לא נוצר מלוניל CoA, אין בניה של ח. שומן וגם אין עיכוב של טרנספורט קרניטין כך שיש חמצון ח. שומן

AMP גבוה מפעיל קינאז נוסף (AMPK) שמזרחן גם את ACC ומעכב אותו.

תוצר הסינתזה - Palmitoyl CoA מעכב גם את ACC.

Front 42

היכן הארכה של חומצות שומן (מעבר ל16 פחמנים) מתבצעת?

Back 42

Smoothe endoplasmatic reticulum (SER)

Front 43

מהם אקוזנואידיים (Eicosnoids)?

Back 43

קבוצה גדולה של מולקולות שתפקידן בהעברת סיגנלים ויכולות להשפיע על רקמות התאים שיצרו אותן, תאים סמוכים ברקמה או רקמה אחרת בגוף.

Front 44

ממה מורכבת חומצה אראכידונית?

Back 44

20 פחמנים וארבעה קשרים כפולים בעמדות 5,8,11 ו-14.

Front 45

תאר את תהליך הייצור של אקוזנואידיים.

Back 45

האנזים Phospholipase A2 חותך ממולקולת הארכידונאת (הנמצאת בממרנה) את החומצה האראכידונית. בשלבים הבאים האנזים Cyclo-oxi-genase - COX יפעל.

תחילה הוא משתמש בשתי מולקולות של חמצן מולקולרי לצור סגירת ומדביק מולקולת חמצן אחת בטבעת ואחד באחד הפחמנים יצירת פרוקסיד.

בהמשך הפרוקסיד מפורק על ידי פעילות Peroxidase של COX. הוא הופך את הפרוקסיד להידרוקסיד ויוצר את PGH2.

לאחר מכן, מולקולה זו הופך לשתי תוצרים שונים כתלות ברקמה בה היא נמצאת:

אם בקיבה - COX1 ייצר פרוסטגלנדי

Front 46

מה ניתן לעשות עם PGH2?

Back 46

ניתן להפוך אותה לשתי תוצרים שונים כתלות ברקמה בה היא נמצאת:

אם בקיבה - COX1 ייצר פרוסטגלנדינים המפקחים על סינטזת מוצין (פולימר סוכרי שמגן על שכבת המוקוזה מפני החומציות של הקיבה)

אם במקום אחר - COX2 אחראי על סינתזה של פרוסטגלנדינים שמתווכים ביצירת חומרים האחראים לדלקת, כאב וחום.

Front 47

כיצד ניתן לעכב את COX?

Back 47

תרופות אנטי דלקתיות כגון: אספרין, אצטמינופן ואיבופרופן.

Front 48

תאר את תהליך יצירת הטריאצילגליצרולים ופוספוליפידים.

Back 48

מתחילים עם Glycerol-3-Phosphate, לאחר מכן הוא יהפוך לPhosphatidic acid על הכנסה של שתי חומצות שומן עם קואנזים A על ידי האנזים Acyl transferase תגובה זו היא בעצם אסתרפיקציה. ממולקולה זו ניתן ליצר טריגליצרולים או פוספוליפידים.

כדי להפוך את החומצה לטריגליצריד צריך להחליף את הפוספט בעוד חומצת שומן ובשביל פוספוליפיד יש לחבר לפוספט ראש הידרופילי.

Front 49

מה החשיבות של כולסטרול?

Back 49

חשוב להורדת הנזילות של הממברנה.

משמש מקור לסינתזה של חומרים רבים בתא; הורמוני מין וויטמין D.

חומר מוצא למלחי מרה

Front 50

כיצד מייצרים כולסטרול?

Back 50

התהליך מורכב מארבעה שלבים.

1. דוחסים 3 מולקולות Acetyl CoA בשני שלבים לקבלת HMG-CoA, מתקבל על ידי האנזים HMG-CoA synthase. לאחר מכן מתבצע חיזור של המולקולה בעזרת 2NADPH, קואנזים A משתחרר ומתקבל מבלונט, זה מתווך על ידי האנזים HMG-CoA reductase.

2.המבלונט הופך לאיזופרינים (Isoprenes) מאוקטבים. דבר המתקבל על ידי פירוק של 3 מולקולות ATP על מנת להוסיף שתי קבוצות פסופט ולהסיר קבוצת קרבוקסיל אחת.

3. דחיסה של 6 יחידות איזופרינים לסקלן (Squalene) - מתאפשר בזכות קבוצות הפוספט.

4. הפיכת הסקלן לגרעין הסטרואידים המכיל 4 טבעות.

Front 51

מהם ארבעת הבקרות על ייצור כולסטרול?

Back 51

1. ריכוז גבוה של כולסטרול מזרז את פירוק הHMG-redutase, מעכת את הסינתזת הmRNA שלו ישנה סאטריפירציה המזרזת אחסון של כולסטרול וירידה בשיעתוק של הגן המקודד לLDL receptor.

2. מודיפיקציה קוולנטית

3. גלוקגון - מזרז פוספורלציה שמנטרלת את HMG-R.

4. אינסולין מזרז דה פוספרילציה שמפעילה את HMG-R.

Front 52

מה קורה אם יש חוסר בויטמין D?

Back 52

רככת

Front 53

מה ניתן לייצר מאיזופנטניל?

Back 53

כולסטרול, ויטמני E,A,K קטנואידים והורמונים צמחיים.

Front 54

כיצד מטפלים בFamilial cholesteremia?

Back 54

מולקולות הנקראות Statins הדומות לMevalonate ומעבות בצורה תחרותית את HMG-reductase.

Front 55

כיצד נספגים חלבונים במערכת העיכול?

Back 55

כאשר נכנס מזון לקיבה מופרש ההורמון גסטרין הגורם להפרשת HCl ופפסינוגן. הHCl גורם לדנטורציה של החלבון והפפסינוגן (שהפוך מזימוגן לאנזים פעיל בpH חומצי) חותך את החלבון לפפטידים מקוצרים.

כאשר המזון מגיע למעי מופרש הורמון הסקרטין המשרה הפרשה של ביקרבונט לסתירת החומצה. לאחר מוכן מופרש הורמן נוסף; גולציסטוקינין שגורם להפרשת טריספינוגן, כימוטריפסינוגן, פרוקרבוקסיפפטידאז A ו-B. כאשר הם הופכים לאנזימים הם חותכים את הפפטידים לח. אמינו בודדות הנספגות בדיפוזיה לתאי אפיתל המעי, משם לדם.

Front 56

כיצד מופעלים הזימוגנים המופרשים למעי?

Back 56

טריפסינוגן מופעל ויוצר טריפסין המפעיל כימוטריפסינוגן ופרוקרבופפטידאז.

Front 57

מתי נפרק חלבון תאי?

Back 57

1. כאשר אין מספיר חומצות אמינו לסינטזת חלבונים.

2. במסגרת פירוק וסינתזה טבעיים של חלבונים בתא.

3. כאשר במזון יש יותר חלבון מאשר נחוץ.

Front 58

מנה את חומצות האמינו הגלוקוגניות, קטוניות ואלו שגם וגם.

Back 58

Front 59

מהי המחלה Phenylketonurea? כיצד מתמודדים?

Back 59

מחלה בה לא הגוף לא יודע להפוך פניאלאנין לקטו-פניל.

הטיפול - הימנעות ממזונות עשירים בפנילאלנין.

Front 60

איזה שימושים יש לחנקן, חוץ מחומצות אמינו?

Back 60

יצירת נוירוטרנסמיטרים, Heme, היסטמין, NO, ספרמין וספרמידין, נוקליאוטידים וקריאטין פוספט.

Front 61

ישנם 6 משפחות לחומצות האמינו על פי השלד הפחמני שלהם. מיהם? איזה חומצות אמינו נמצאות באיזה קבוצה?

Back 61

Front 62

מהן ארבעת הסיבות העיקריות לפירוק חלבוני תא?

Back 62

1. לא מתאימים.

2. מקולקלים.

3. שימור מאגרי חומצות אמינו.

4. לא נחוצים.

Front 63

מהו היוביקוויטין?

Back 63

חלבון קטן ושמור מאוד שמסמן חלבונים לפירוק.

חלבון מסומן לפירוק רק כאשר יש עליו לפחות 4 יחידות יוביקוויטין

Front 64

כיצד מוסיפים חלבון יוביקוויטין לחלבון המיועד לפירוק?

Back 64

אנזים בשם E1 מפרק ATP לצורך קישור היוביקוויטין אליו בקשר סולפדי, לאחר מכן היוביקוויטין מועבר לאנזים שני, E2 ולאחר מכן היוביקוויטין מועבר מחלבון E2 לחלבון המטרה על גבי שייר של ליזין, חלבון המטרה קשור לחלבון נוסף הנקרא E3.

Front 65

תאר את מבנה הפרוטאוזום.

Back 65

Front 66

תאר את תהליך פירוק החלבון בפרוטאוזום.

Back 66

החלבון נכנס אל הפרוטאוזום, היחידה הרגולטורית בודקת אם קיימים 4 חלבוני יוביקוויטין קשורים אליו, אם כן, היא מוציאה את היוביקוויטינים ומעבירה את החבון אל הCore particle שמפרק את החלבון לח. אמינו בודדות.

Front 67

תאר כיצד חלקיקים מתפרקים בליזוזום.

Back 67

חלקיק שצריך לעבור פירוק נכנס בפאגוציטוזה אל התא, משם הוא מועבר בפאגוזום אל הליזוזום ומתפרק על ידי אנזימים ליזוזומיים.

Front 68

מהן חומצות האמינו החיוניות?

Back 68

Front 69

מהן שתי הדרכים להעברת סיגנל אל התא?

Back 69

1. המערכת הנוירואנדוקרינית - סיגנל בתגובה לגירוי חיצוני מפעיל העברת סיגנלים לאורך תא עצב. בקצה תא העצב מופרש נוירוטרנסמיטר.

2. המערכת האנדוקרינית - הורמונים מובלים במחזור הדם ותאים בעלי רצפטורים מתאימים קולטים אותם ומגיבים בהתאם.

Front 70

מהו מעגל הגלוקוז אלאנין?

Back 70

בפירוק חלבונים בשריר מצטברים חומצות אמיניות המעבירות את קבוצות האמין שלהם לגלוטמאט.

בשריר מצטבר גם הרבה פירובאט כאשר חלק ממנו הופך ללקטאט וחלק לוקח חנקן מגלוטמאט והופך לאלאנין. האלאנין מוסע דרך זרם הדם לשריר שהם הוא הופך בחזרה לפירובאט (האמוניה תלך למעגל האוריאה), עובר גלוקונאוגנזה, הופך לגלוקוז וחוזר לשריר דרך הדם.