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22 Cards in this Set
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Depósitos, ordem? Complemento? Correlaciina,se? Lesao vascular? Nefrticas- nefroticas, pulmunares renais, memb basa, vasculares, infecciosas Sexo? Raca? |
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Hereditariedade? Idiopaticas? Biopsia necessaria ao dx? Transplante? Tto sem consenso? Cadeias colagenio? Piuria? Hematuria macro? Prot. Leve? |
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Diz claramente sem ICs: 3 Hipocomplementemia? Cora c vermelho congo? Coisas estranhas na doença? Endoteliose capilar glomerular? Espessura da mb nas doenças da membrana? SDR nefrotico vs nefritico? ( prot, hematuria, hta, ir, piuria) |
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Tabela lupus: Evolução + variada? Proteinuria? Creatinina? Pior px? Depositos? Ir e hta na classe V? Sobreposicao de classes? Heterogenea? Etiologias de gnmp? Principais causas de GN: ocidental? Mundo? |
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Mnemonicas: Mtx: sind nefrotica congenita? Trpc6? Apol1? Factor h? Lipodistrofia parcial tipo 2? Armazenamento lisossomico? Hematuria mac? Proteinuroa leve? GNPe: %s de ecds? Lupica: anti ds dna relaciona-se com? |
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Anti mbg: bom px? Mau px? O q responde e nao responde a plasmaferese? Iga: sind neFrotica? Gnrp? Benigna? Diferencas c phs? Ancas: pr3 e mpo? Granulomas? Doença pulm? Estaso alergico? Recidivas? |
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Gn membranoproliferativa: Nomes? Mesangioproliferativa: causas? DLM: alteracos no m.o e m.e? Coisas menos.boas Na clinica e tto? Causas secundarias? Tabela clinica? 1a linha de tto? |
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Gesf: Aumenta ou diminui o receptor da urocinase? Colapsante vs de ponta? Gnm: hematuria vs iga e gesf? Acs? Px?
DM: o q é sensivel a manifs clinicas? Nodulos wilson? Alts na biopsia passado qt tempo?Especifico de 1 ou 2: % com nefropatua? Microalb? Sv c transplante? Retinopatia? Controlo glicemico? Tto? |
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Deposição glomerular:%s de px? ( cadeias leves, al, aa, fibrilar, fabry) (Regra)Padrao nas cadeias leves por malignidade? Proteinuria? Biopsoa na amiloidose e dx? Fibrilas e vermelho congo?Fabry: malta e corpos de.zebra: qual na.urina?Sdrs pulmonares renais: quais sao.raras? |
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Cadeias e orgaos? Alport: que ha em todos os rins? D. Mb fina é igual a..? Unha e rotula: gene? Idd?% de ir? Aterosclerotica: polimorfismo e4 vs e2? % de doentes c PA elevada e dano renal permanente? HBss: sobrestima ou substima a fr? |
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Shu e ptt; ,qual + uremica e + neuro? Idds? Ptt shu tmb encontrado em...? Hiv; % com nefropatia? Hta, hiperlip, edema? |
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Granulomas so na granulomatose c poliangeite. Churg strauss: eosinofilia mas na biposia nao tem eosinofilos nem granulomas! |
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HepB: qd ha pan? Px? Hep.c: o q da? da? Falciparum: subendo ou subepi? Malarie: px e idd? Vivax: px? |
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Dialise e px: Doença por deposição de cadeias leves, al e aa, imunocactoide, fabry? Vermelho congo? |
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Colagenios: quais os menos resistentes? Tecidos? Em q doentes alport é necessaria.l biopsia renal? |
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O que existe em todos os rins alport? Trandplante? |
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Nefroparia aterosclerotica: valor de tfg? A progressao apara aterosclerose cronica esta associada a que na maioria das vezes? E4?E2? |
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Nefropatia HT: factores de risco para progressão para DRT |
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Ht: valores em Dm ou dr pre existente? Ht maligna: mais em q doentes? Qd é emergência?3 |
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Embolos de coleterol:, Etilogia? |
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Ptt/ shu Características em comum? Idd e manif ( shu vs ptt) |
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Ptt/shu tmb pode ser encontrado em? |
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HepB: qd surge PAN? Histologia renal? Px? |
6m |
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