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30 Cards in this Set
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Cuáles son los nombres de cada célula progenitora del eritrocito |
Se comienza con la troncal, unidad formadora de colonias eritroides (no se ha visto solo se dice que existe), proeritroblasto, normoblasto temprano o eritroblasto basofilo, eritroblasto policromatofilo o normoblasto intermedio, eritroblasto ortocromatofilo o normoblasto final y retículocito |
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Características y función del proeritroblasto |
Mide entre 15 a 20 µm de diámetro, un núcleo grande con dos a tres nucleolos, citoplasma pobre y basófilos, hemoglobina muy baja. Tiene nucleolos porque ahí se está produciendo el RNA ribosomal para poder producir los ribosomas necesarios para producir la hemoglobina, es decir, el proeritroblasto se prepara para producir la maquinaria que necesita para producir hemoglobina |
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Función y características del eritroblasto basófilo o normoblasto temprano |
Tiene un diámetro de entre 12 a 17 µm, un núcleo menor y si nucleolo ya que no necesita producir RNA ribosomal, el citoplasma es altamente basófilos, tiene un citoplasma rico en RNA mensajeros que tienen las copias del gen de la hemoglobina, rico en proteínas, incremento en la síntesis de hemoglobina. Su función es adquirir el gen de la hemoglobina por lo que se producen RNA mensajeros |
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Características y función del eritroblasto policromatófilo o normoblasto intermedio |
Diámetro de entre 12 y 15 µm, su núcleo se reduce, los cromosomas están condensados, hay aparición de zonas acidófilas, hay baja proliferación, alta presencia de mitocondrias. Las mitocondrias son la maquinaria para hacer energía en forma de ATP necesaria para producir hemoglobina, es decir la necesitan los ribosomas. |
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Características y función del eritroblasto ortocromatofilo o normoblasto final |
Tiene un diámetro de entre 8 y 12 µm, núcleo pictónico es decir está demasiado condensado y casi es inexistente, la mitosis y síntesis de DNA está ausente, hay producción de hemoglobina al máximo ya que ya tiene todo lo que necesita para producir, esta fase es cuando se da la extrusión del núcleo. Todos los progenitores anteriores vivían en la médula ósea pero éste ya va a salir a circulación, primero tiene que pasar por una placa cribosa de la médula ósea y cuando pasa por uno de sus agujeros que son más pequeños que el diámetro de esta célula se revienta parte de su membrana para deshacerse del núcleo y poder salir a circulación |
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Características y función del reticulocito |
Diámetro de 8 µm, no tiene núcleo sin embargo aún tiene restos de mitocondrias y ribosomas, presenta síntesis de hemoglobina. Podríamos decir que cualquier eritrocito en circulación en algún punto fue un reticulocito propio también de la circulación |
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Qué inicia y que apaga el proceso de eritropoyesis |
El iniciador es la hipoxia qué permite que el riñón produzca eritropoyetina que viaja a la médula ósea para comenzar la eritropoyesis, se generan reticulocitos que posteriormente serán eritrocitos en la circulación sanguínea que transportan oxígeno cuándo se llega a niveles normales de oxígeno se apaga la producción de eritropoyetina |
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Quien regula el proceso de eritropoyesis es la eritropoyetina, como lo hace… |
Lo hace uniéndose a un receptor que se llama receptor de la eritropoyetina, genera que éste cambie su forma y genere una cascada de señalización mejor conocida como guerra de fosforilación en las que se pegan fosfatos unos con otros, al final lo que pasa es que le dice a la célula que proliferé se transforme y produzca hemoglobina |
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Cuáles son los componentes que se necesitan para la producción de la hemoglobina |
Síntesis de cuatro proteínas que conforman la globina, sintetizar la protoporfirina y captar el hierro |
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Cómo se forme la globina |
Se tiene que sacar una copia del gen a lo que se llama transcripción, esta copia se lleva el citoplasma y los ribosomas a partir de la copia forman las proteínas para ensamblarse posteriormente. |
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De cuanto es la pérdida de hierro |
En un hombre adulto es de 1 mg por día, el de una mujer es de 1.5 mg por día y el de una mujer embarazada es de 4.5 mg por día |
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Por medio de qué se pierde el hierro |
A través de las heces cuando las células más externas del tubo digestivo absorben hierro y se queda dentro de ellas, lo que pasa es que estas mueren cada 48 a 72 horas, por lo que cuando se mueren se llevan el hierro con ellas y estas terminan en la heces |
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Cómo se forma la protoporfirina |
Comienza dentro de la mitocondria con la unión de succinil-CoA y glicina que activa al ácido aminolevulinico sintasa para producir ácido aminolevulinico (ALA), esta sale de la mitocondria y paso al citoplasma, para unirse dos ALA y formar profobilinogeno después de convierte en uroporfirinogeno III, después coproporfirinogeno III, después se vuelve protoporfirinogeno IX, y después protoporfirina IX este ya es el anillo de protoporfirina y ya solo falta que la ferroquelatasa le coloque el hierro |
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La absorción de hierro se da por el enterocito que está en la parte más proximal del intestino delgado y que depende de... |
Del pH y de la presencia de proteínas clave para su absorción |
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Cómo se absorbe el hierro hémico que viene de la carne por medio del enterocito |
Pasa por medio de una puerta que es una proteína que se llama HCP1 o proteína acarreadora del HEM al enterocito y dentro la HEM desoxigenasa rompe el anillo de protoporfirina y libera el hierro que se encuentra en estado férrico (oxidado) y se almacena en una ferritina que es una proteína almacenadora de hierro |
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Cómo se absorbe el hierro no hémico que viene de los vegetales por medio del enterocito |
Este hierro se encuentra en estado férrico y tiene que pasar por una puerta que se llama DMT1 o transportador de metales divalentes, pero para entrar por esta puerta el hierro tiene que transformarse de estado férrico a estado ferroso para transformarse la célula tiene una enzima que se llama ferrirreductasa para esta acción y así es como este una vez transformado ya puede entrar al enterocito y unirse a una ferritina para que lo almacene |
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En qué parte del enterocito se da la absorción de hierro |
En la zona más apical |
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Por qué parte del enterocito sale el hierro cuando se requiere y como se hace |
Por la parte más baja de la célula para irse a la circulación sanguínea por medio de la ferroportina, por lo que éste tiene que despegarse de la ferritina e irse a la puerta de salida |
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Por medio de qué proteína se transporta el hierro en plasma y que necesita para que pueda transportar el hierro |
Por medio de la transferrina que sólo transporta hierro en estado ferrico y como estaba en estado ferroso dentro de la célula una proteína llamada ferroxidasa lo transforma, esta va a poder viajar por medio de la transferrina hasta donde se necesite normalmente a la médula ósea para la eritropoyesis pero también puede dirigirse al hígado para su almacenamiento |
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Qué es lo que va a regular la absorción de hierro en el intestino |
Es principalmente las reservas de hierro, también es regulado por la eritropoyesis y por último otro regulador es la hepcidina que es un pepino hepático que cuando se produce se une a la ferroportina y la bloquea para no dejar salir al hierro del enterocito y va a inhibir la absorción del hierro |
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Qué es lo que regula la síntesis de globina |
La cantidad del grupo HEM que está formado por la protoporfirina más el hierro, es decir si hay mucho grupo HEM entonces se producirán Lobinas y si no hay mucho no se produce |
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Cómo es el ciclo del hierro |
Se absorben el intestino, pasa a la circulación gracias a la transferrina que lo lleva a la médula ósea que produce eritrocitos, este eritrocito lleva su hierro y después de 120 días más o menos este eritrocito muere y normalmente es tragado por un macrófago que lo degrada y lo separa en la parte proteica que es la globina que se destruye en aminoácidos que se pueden utilizar, el grupo HEM se rompe y se libera el hierro qué pasa a la transferrina y de nuevo al hígado o a la médula ósea y lo que queda del grupo HEM es el único que se desecha |
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Qué organélaos intervienen en la síntesis de protoporfirina |
Se sintetiza dentro del proeritroblasto y eritroblasto a través de un proceso que ocurre entre la mitocondria y el citoplasma de la célula |
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Cómo se forma la protoporfirina |
Comienza dentro de la mitocondria con la unión de succinil-CoA y glicina que activa al ácido aminolevulinico sintasa para producir ácido aminolevulinico (ALA), esta sale de la mitocondria y paso al citoplasma, para unirse dos ALA y formar profobilinogeno después de convierte en uroporfirinogeno III, después coproporfirinogeno IX, después se vuelve protoporfirina IX este ya es el anillo de protoporfirina y ya solo falta que la ferroquelatasa le coloque el hierro |
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Qué es lo que regula la síntesis de protoporfirina |
La cantidad de hierro que haya, es decir si hay hierro hay síntesis de protoporfirina y si no hay hierro no hay síntesis de protoporfirina |
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Cantidad de hierro en el cuerpo humano |
Tenemos durante la infancia 75 mg/kg, en el hombre adulto es de 50 mg/kg, en la mujer adulta de 35 mg/kg ya que durante la menstruación está pierde hierro y se demuestra gracias a que la mujer en pos climaterio es decir que ya no me menstrual sus niveles de hierro es de 50 mg/kg |
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Cómo se me llama el hierro con un anillo de protoporfirina |
Hierro en estado hemico |
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Que es el hierro no hemico |
Es el hierro que no tiene un anillo de protoporfirina |
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Ejemplos de los grupos HEM o el hierro en estado hemico |
Hemoglobina, mioglobina, y algunos citocromo |
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Ejemplos del hierro no hemico |
Enzimas, peroxidasas, catalasas (ferritina, hemosiderina, transferrina) |