Dahiliye-Hemotoloji-6

Front 1

💟Fibrinolizi sağlayan💟


madde

Back 1

💟Plazmin💟

Front 2

💟Plazmin💟

💟vucutta hangi formda💟

bulunur

Back 2

💟Plazminojen💟

Front 3

💟Plazminojeni➡plazmine💟

çeviren maddeler

Back 3

1) t-PA(doku plazminojen aktivatör)
2) Ürokinaz

Front 4

💟Plazminojen aktivatör inhibitör 1💟

(PAI-1) ne işe yarar

Back 4

1)💟Trombositten salınır💟

2)❤Fibrinolizin,➡fibrin oluştuğu bölgenin
⛔dışına yayılmasın önlemek⛔

3)💟Plazminojen aktivasyonunu inhibe💟 eder

Front 5

💟Plazmini 💟

🌼inhibe eden🌼 maddeler

Back 5

💟Alfa 2 anti plazmin💟

💟Alfa 2 makroglobülin💟

Front 6

💟En önemli fibrin yıkım ürünü💟

nedir

Back 6

🌼D-Dimer🌼

Front 7

sadece

💟aPTT uzadığı💟


(30-45 sn)

Back 7

1)💟F8,F9,F11,F12 eks💟

2)💟Heparin kullanımı💟

3)💟Antifosfolipid Ab send.💟

Hint 7

4)💟F8 inhibitörü💟
5)💟Lupus antikoagülanı💟

Front 8

aPTT normali kaç sn dir

Back 8

30-45 sn

Front 9

sadece

💟PT💟
(Protrombin zamanı)
🌼uzadığı durumlar🌼

Back 9

1)💟F7 eks💟

2)💟K vit. eks.💟

3)💟Kc hast.💟

4)💟Oral antikoagülan💟

Front 10

💟PT(Protrombin zamanı)💟

kaç sn dir

Back 10

💟12-15 sn💟

Front 11

💟Hem PT ve hemde ⬆aPTT 💟

uzadığı durumlar

Back 11

💟DİC 💟

💟K vit-Kc hast.💟

💟F 1,2,5,10, eks.💟

Front 12

💟Kanama zamanı⬆💟

💟uzadığı durumlar💟

Back 12

1)💟Trombositopeni💟

2)💟Trombosit fonk. bzk💟

3)💟Kollajen sentez bzk💟

4)💟Von Willebrand hast.💟

5)💟Antiagregan ilaç💟

Front 13

💟Kanama zamanı💟

normalde ne kadardır

Back 13

💟3-9 dk💟

Front 14

💟Trombin zamanının 💟
💟 uzadığı durumlar💟

Back 14

💟Heparin (en yaygın)💟

💟Hipofibrinojenemi💟

💟fibrin yıkım ürünleri💟

💟Trombin Ab💟
💟Monoklonal Gamapatiler💟

Hint 14

Front 15

🌸Edinsel kanama eğilimi🌸

💟 en sık nedeni 💟

nedir

Back 15

💟Trombositopeni💟

Front 16

Trombositopeni ety kaça ayrılır

Back 16

1) Üretimin azalması/ bozulması

a) Generalize kemik iliği tutulumu

b) Megakaryositlerde selektif baskılanma

2) Artmış destüksiyon

a) immün yet.

b) Alloimmün neonatal trombositopeni

Front 17

💟Trombositopenide💟

🌼Üretimin azalması/ bozulması🌼

a) 🌸Generalize kemik iliği tutulumunda🌸

nedenleri

Back 17

1)🌸Lösemi🌸
2)🌸Aplastik anemi🌸
3)🌸Megaloblastik anemi🌸
4)🌸Myeloma🌸
5)🌸Myelofibrozis🌸
6)🌸Solid tm.lerle k.iliği infiltrasyonu🌸

Front 18

💟Trombositopeni💟 etyolojisinden

🌸Üretimin azalması/ bozulması⬇

🌸b) Megakaryositlerde selektif baskılanmada🌸

nedenleri

Back 18

1) 🌸trombopoetin eks.🌸
2)🌸sepsis🌸
3) 🌸ilaçlar🌸
4)🌸viral enf.(Dengue ateşi)

Front 19

Trombositopeni etyolojisinde

💟2) Artmış destüksiyon💟

🌸a) immün yet.nedenleri🌸

Back 19

1)💟İTP💟

2)💟SLE💟

3)💟KLL💟

4)💟(Kinidin)💟

Front 20

Trombositopeni etyolojisinde


2) 💟Artmış destüksiyon💟


b) Alloimmün neonatal trombositopeni nedenleri

Back 20

1) 💟Kavernöz hemanjiom💟
2)💟Hipersplenizm💟
3)💟HÜS💟
4)💟TTP💟
5)💟DİC💟
6)💟PNH💟
7)💟yanık💟

Hint 20

8)💟Eklampsi-Preeklampsi💟
9)Dilüsyonel masif kan nakli
10) Lenfomalar
11) Posttransfüzyon purpura
12) Neonatal alloimmün Trombositopeni

Front 21

İTP kaç tipi vardır

Back 21

1) Akut İTP

2) Kr. İTP

Front 22

💟Akut İTP💟

🌸 nedenleri🌸

Back 22

1)🌼Viral enfeksiyon sonrası 🌼
2) Çocuklarda olur
3) Spontane düzelir

Front 23

💟Kr. İTP ety.💟

Back 23

💟Trombosit Gp2b/3a resp. karşı gelişen Ab💟

🌸Yetişkinde sık🌸

🌼Trombositopeni 6 aydan uzun ⬆ ➡ kr. İTP🌼
-

Hint 23

Autoimmune mechanisms:

Antiplatelet antibody secretion by autoreactive B lymphocytes
Dysfunctional cellular immunity (autoreactive T cells)
T cell–mediated cytotoxicity
Natural killer cell activation
- Impaired thrombopoiesis:

Autoantibody suppression of megakaryopoiesis and thrombopoiesis
Thrombopoietin dysregulation

Front 24

💟Kr. İTP💟

🌸 klinik nedir🌸

Back 24

1)💟Peteşi
2)💟Purpura
3)💟Ekimoz
4)💟Mukokütanoz kanamlar
5)💟Agız içinde hemorajik büller**
6)⛔Splenomegali beklenmez⛔

Front 25

Kr. İTP tipik bulgusu

Back 25

Agız içinde hemorajik büller

Front 26

Kr. İTP laboratuvar bulguları

Back 26

1)💟Trombosit 20bin altındadır⬇

2)🌸 Hb lökosit sayısı normal🌸

3)💟 K.iliğinde genç megakaryositler artmıştır⬆

💟 ama periferde yıkılırlar💟

4) ⚡K.iliği tanı için şart değildir⚡

Front 27

Kr. İTP tedavi

Back 27

1) Prednizolon(ilk tercih)

2) Rituximab

Hint 27

3) Anti D ab.(Rhgam)
4) Splenektomi
Trombosit transfüzyonu
5) Trombopoetin resp.agonist
(Romiplostim,Eltrombopag)

Front 28

💟Konjenital💟

💟 Trombosit fonksiyon bzk💟

nelerdir

Back 28

1) 💟Glanzmann Trombastenisi💟
2) 💟Bernard soulier sendromu💟
3) 💟Trombosit depo havuzu hastalığı💟
4) 💟Von Willebrand hastalığı💟

Hint 28

Front 29

💟Glanzmann Trombastenisi💟

nedir

Back 29

🌸Gp 2b-3a eks🌸

(Trombosit üzeri fibrinojen resp.)

Konjenital Trombosit fonk bzk

Front 30

Glanzmann Trombastenisi esas sorun nedir

Back 30

Gp 2b-3a eks

(Trombosit üzeri fibrinojen resp.)

Front 31

💟Bernard soulier send💟

🌼esas soru nedir🌼

Back 31

💟Gp 1b-9 eks💟

(Trombosit üzeri vWF resp.)

Hint 31

Front 32

💟Bernard soulier send.💟

🌸genetik geçiş🌸

Back 32

🌸OR 🌸

Front 33

💟Trombosit depo havuzu hast💟

nasıl bir hastalıktır

Back 33

🌸Trombosit kümeleşme bzk🌸
Trombositlerde bulunan

💟Yoğun granüllerin sayısı azalmıştır⬇

💟ADP salınım anormal old. için💟

Front 34

💟Konj. Pr. hemostaz bzk💟

🌼en sık görüleni🌼

nedir

Back 34

💟Von Willebrand hastalığı💟

Front 35

💟Von Willebrand hast💟

temel patoloji nedir

Back 35

vWF eksik veya yapısı bzk.

Front 36

vWF önemli görevleri

Back 36

1) 💟Dolaşımda F8 ile komplex yapar💟

a) F8 in dolaşımda uzun süre kalmasını sağlar
b)vWf olmadığında F8 dolaşımdan hızla temizlenir


2)🌼Trombosit yüzeyinde bulunan🌼

💟 Gp 1b-9 komplexine bağlanır💟

💟trombositlerin endotele yapışmasına yardım eder💟

Hint 36

Front 37

💟vWF nerde depolanır💟

Back 37

Endoteldeki
⬇
💟Weibel-palade cisimciğide 💟
⬇
intraselüler organelde depolanır.

Front 38

Von Willebrand hastalığı klinik nedir

Back 38

1)💟hem Pr. hemde sekonder hemostaz bzk. 💟
2)Pr hemostaza bağlı
⬇
💟peteşi purpura💟

Sekonder hemostaza bağlı
⬇
💟ağır kanamalar💟

Front 39

🌼Von Willebrand hast🌼

💟 laboratuvar nedir💟

Back 39

💟KZ uzun⬆💟

⚡💟aPTT uzun⬆💟⚡

Hint 39

💟F8 düzeyinde azalma⬇ 💟

Ritosetin ile agregasyon olmaz

Front 40

💟Von Willebrand hastalığı💟

💟 tedavi💟

Back 40

1)💟Desmopressin💟
2)💟F8 ve vWF Preperatları💟
3)💟Antifibrinolitik ilaçlar💟
a)Aminokaproik asit
b)Traneksamik asit

Front 41

💟Desmopressin💟
⬇

🌸Von Willebrand hastalığı🌸

💟tedavisinde etkisi nedir💟

Back 41

💟Damar endotelinde💟

💟depolanmış vWF ün 💟
⬇
⚠SALINIMINI ARTIRIR⚠

Front 42

Damar duvarı hastalıkları

Back 42

1)Herediter Hemorajik Telanjektazi
2)Kavernöz Hemanjiom
3)Ehler danlos send.
4) Osteojenezis İmperfekta
5) Skörbüt
6)İg bzk
(Amiloidoz,Walderstrom)
7)Henoch scholen send

Front 43

💟Kalıtsal Pıhtılaşma Bzk.💟

Back 43

💟F13 eks.💟

💟F12 eks💟.

💟Hemofili A ve B ve C💟

Front 44

💟F13 eks.💟

🌸en sık klinik bulgu🌸

Back 44

💟Göbek kordonda kanama💟

💟Göbek bağı geç düşer💟

Front 45

💟F13 eks.💟

test sonuçları

Back 45

⚠Normal⚠
💟Kanama zamanı 💟
💟PT💟
💟aPTT 💟

Front 46

F13 eks spesifik test nedir

Back 46

❤5M üre fibrin ❤
⬇⬇⬇
❤Stabilizasyon testi❤

Front 47

💕F13 eks💕

❤tedavi❤

Back 47

💕Kriyopresipitat💕

Front 48

F12 eks
Testler nasıldır

Back 48

⬆aPTT uzun⬆

🔥Tromboz eğilimi➕🔥

Front 49

💟Hemofili A💟

🌸genetik geçiş 🌸

Back 49

💟X 'e bağlı💟

Erkeklerde görülür

Kadınlar taşıyıcı)

Front 50

💟Hemofili A💟

💟hangi faktör eksiktir💟

Back 50

💟Faktör 8 C💟

Front 51

💟Konjenital faktör eks💟

🌸en sık olanı nedir🌸

Back 51

💟Hemofili A (%85)💟

💟Hemofili B (%15)💟

Front 52

💟Hemofili A💟

💟 en sık klinik💟
nedir

Back 52

💟Hemartroz💟

Front 53

💟Hemofili A lab💟

Back 53

💟aPTT uzun⬆
🌸Diğerleri normaldir🌸
🌸F8 düzeyi düşüktür.⬇

Front 54

💟Hemofili A💟

💟Tedavi💟

Back 54

1)💟Taze donmuş Plazma💟
2)💟Kriyopresipitat💟
3)💟Vazopressin💟
4)💟Aminokaproik asit💟
5)💟F8 takviyesi💟(Bir ünite %2 artırır Yarı ömrü 12 saat)
6)💟Plazmaferez💟
7)💟F7a💟

Front 55

💟Hemofili A 💟

💟en sık enfeksiyon💟

Back 55

💟HCV💟

Front 56

💟Hemofili A 💟

💟en sık ölüm💟

Back 56

💟Kanama💟

Front 57

💟Hemofili B💟

💟 genetik geçişi💟 nasıldır

Back 57

💟X e bağlı💟

Front 58

💟Hemofili B💟

💟 hangi faktör eksikdir💟

Back 58

💟Faktör 9💟

Front 59

💟Hemofili B💟

💟klinik ve laboratuvar💟

Back 59

💟Hemofili A aynıdır.💟

Front 60

💟Hemofili B ted.💟

nedir

Back 60

💟Taze donmuş plazma💟
💟Faktör 9💟

(Yarı ömrü 24 saat)

Front 61

💟Plazminojen aktivatör inhibitör 1💟

(PAI-1)

🌸nereden salınır🌸

Back 61

💟TROMBOSİT 💟

Front 62

Fibrinolizin,
💟fibrin oluştuğu bölge

dışına

💟yayılmasını önleyen💟 nedir

Back 62

💟Plazminojen aktivatör inhibitör1💟
(PAI-1)

Front 63

Trombositlerin

💟Gp2b/3a resp. Ab💟

hangi hastalık olur

Back 63

💟Kr. İTP💟

Front 64

GBD-W

Back 64

Konjenital Trombosit fonksiyon bzk .ları ⚠

Front 65

💟Gp 2b-3a eks💟

(Trombosit üzeri fibrinojen resp.)hangi hast. olur

Back 65

💟Glanzmann Trombasteni💟

Front 66

💟Glanzman Trombasteni💟

💟 hangi test uzundur⬆

Back 66

💟Kanama zamanı 💟

Front 67

1b-2b ⚠ B-G ⚠w-f

Back 67

Gp1b-9 eks➡BERNARD SOLUİER
Gp 2b-3a eks➡ Glanzmann

(Trombosit üzeri vWF resp.)
(Trombosit üzeri fibrinojen resp)

Front 68

Ristotin ile agregasyon(Kümeleşme)

Back 68

⛔olmaz ➡Bernard⛔

➕Olur ➡Glanzman➕

Front 69

PY de
⚠dev Trombositler ⚠
tipiktir

Back 69

💟Bernard soluier💟

Front 70

💟Dolaşımda💟

💟 F8 ile komplex💟

yapar

Back 70

💟vWF💟

Front 71

💟Weibel-palade cisimciği💟

🌸ne depolar🌸

Back 71

💟vWF💟

Front 72

💟Herediter💟

💟Hemorajik Telanjektazi💟

Back 72

💟Osler Weber Rendu💟

Front 73

💟Kavernöz Hemanjiom💟

Back 73

💟Kasabach-Merit send.💟

Front 74

💟Hemofili A da💟

💟tedavide F8 takviyesi💟

💟ne kadar tedavi eder💟

Back 74

💟Bir ünite💟
⬇
🌸 %2 artırır 🌸

💟Yarı ömrü➡12 saat💟

Front 75

💟aPTT 💟

⏳süresi ⏳

Back 75

💟(30-45 sn)💟

Front 76

💟Trombin zamanının⬆ 💟

uzadığı

💟(en yaygın)💟 durumlar

Back 76

💟Heparin💟⚡🌸

Front 77

💟Kavernöz hemanjiom💟

🌸(Kazabach merit)🌸

Back 77

Hint 77

Front 78

💟Akut İTP ile kr. İTP💟


🌼Fark🌼

Back 78

Front 79

💟Glanzmann Trombastenisi💟

💟Genetik geçiş💟

Back 79

🌼OR🌼

Front 80

💟Glanzmann💟

🌸laboratuvar🌸

Back 80

💟KZ uzun⬆

💟PTZ ve aPTT normal💟
💟PY➡trombosit kümeleri görülmez⛔
💟Ristotin ile agregasyon ➕

Front 81

💟Bernard soulier send.💟

💟PY.görüntü💟

nedir

Back 81

💟 DEV (GİGANT)TROMBOSİT💟

Front 82

💟Bernard soulier send.💟

🌸Laboratuvar🌸

Back 82

🌸KZ uzun⬆🌸

Hafif Trombositopeni

Ristotin ile agregasyon(Kümeleşme) olmaz

🌼PTZ ve aPTT normal🌼

Front 83

💟Trombosit depo havuzu hast💟

💟genetik geçiş💟

Back 83

🌼OD🌼

Front 84

💟Normal PT ve aPTT hastalıklar💟

Back 84

Front 85

Depo havuz hastalığı

Back 85

•Wiskott-Aldrich sendromu
•TAR sendromu
•Chediak-Higashi sendromu
•Hermansky-Pudlak sendromu
•Akkiz durumlar (ilaçlar, üremi, myeloproliferatif hastalıklar, myelodisplastik sendrom)

Front 86

💟Wiskott-Aldrich sendromu💟

Back 86

🌼TİE🌼
Trombositopeni
İnfeksiyon
Egzema

Hint 86

Front 87

💟Wiskott-Aldrich sendromu💟

🌼genetik geçiş🌼

Back 87

Front 88

Rendu osler weber

Back 88

Hint 88

Front 89

💟Mukoza kanaması ted💟

Back 89

💟Aminokaproik asit💟

Front 90

💕Trombositopeni yapan💕

❤ilaç❤

Back 90

🌷KİNİDİN 🌷

Front 91

Plazminojen aktivatör inhibitör 1 nereden salınır

Back 91

Trombosit