Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
24 Cards in this Set
- Front
- Back
¿Cuál es la causa más frecuente de prolongación de tiempo de hemorragia?
|
trombopenia
|
|
¿Cómo se define trombopenia?
|
plaquetas menos de 100 000
|
|
¿Cuál es la cifra de plaquetas en las cuales se produce sangrado post-trauma?
|
menos de 50 000
|
|
¿Cuál es la cifra de plaquetas en la cual se produce sangrado espontáneo?
|
menos de 20 000
|
|
¿Cuál es la primera causa farmacológica de trombopenia?
|
tiazidas
|
|
¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria?
|
- trombopenia autoinmunitaria periférica mediada por anticuerpos igG contra receptores IIb/IIIa en bazo
|
|
¿Cuál es la etiopatogenia de la PTI?
|
- anticuerpos contra receptors IIb/IIIa en bazo, lo cual hace que el bazo destruya a las plaquetas
|
|
¿Qué tipos de pti existe?
|
a. aguda: niños, buen pronóstico, limitada,
b. crónica: mujeres jóvenes, con recidivas |
|
¿Qué enfermedades hay que descartar en PTI?
|
LES, linfomas y VIH
|
|
¿Qué dato en examen físico va en contra de PTI?
|
esplenomegalia
|
|
¿Cuándo se da tratamietno en PTI?
|
- plaquetas menos de 30 000
- plaquetas más de 30 000 que necesiten anticoagulación |
|
¿Qué medicamento aumenta las plaquetas más rápido en PIT?
|
gammaglobulina
|
|
¿Cuál es la secuencia de tratamiento de PTI?
|
corticoides --> esplenectom[ia --> inmunosupresore
|
|
¿Cuál es el epónimo de la púrpura trombótica trombocitopénica?
|
síndrome de Moschcowitz
|
|
¿Cuál es la etiopatogenia de la PTT o sindrome de Moschcowitz?
|
el factor de von WIllebrand no se degrada
|
|
¿Cuáles son los síntomas de la PTT?
|
- trombopenia por trombosis
- anemia microangiopática (esquistocitos) - fiebre - afectación neurológica y renal (compromiso de red capilar) |
|
¿Cómo se llama cuando en una pTT predomina la HTA y la afectaión renal?
|
sindrome urémico-hemolítico
|
|
¿Cuál es el tratamiento de la PTT?
|
plasmaféresis
|
|
¿Qué debemos pensar si es que está aumenado el tiempo de hemorragia con número de plaquetas normales?
|
Enfermedad de von Willebrand
|
|
¿Cuál es la diátesis hemorrágica más frecuente?
|
Enfermedad de von Willebrand
|
|
¿Cuál es la prueba que se utiliza para detectar enfermedad de vWillebrand?
|
ristocetina, corrige al agregar plasma
|
|
¿En que consiste la enfermedad de Bernard-Soulier o enfermedad de plaquetas gigantes?
|
- defecto en glucoproteína Ib
- no agrega con ristocetina y no corrige cuando agregas plasma? |
|
¿En qué consiste la enfermedad de Glanzmann?
|
- tromboastenia
- defecto recesivo en glucoproteínas IIb/IIIa - no agrega con ADP, adrenalina o Tx A2 |
|
¿En qué consiste el síndrome de Rendu- Osler-Weber?
|
- telangiectasia hemorrágica hereditaria
- malformación vascular congénita con vasos que no se contraen. Hemorragia en región peri-oral, tractos respiratorios y digestivos |