Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
62 Cards in this Set
- Front
- Back
Предмет на генетиката |
Наследствеността и изменчивостта на организмите |
|
Наследственост |
Свойството на организмите да предават своите белези в помомството |
|
Унаследяване |
Процеса на предаване на белезите на родителите в потомството |
|
Изменчивост |
Свойството на организмите да променят белезите си и да придобиват нови белези |
|
Задачи на генетиката |
Изучаването и разкриването на закономерностите на наследствеността и изменчивостта |
|
Наследствено чисти форми |
Индивиди, които при размножаване дават изцяло себеподобно потомство |
|
Алтернативни белези |
Белези, при които появата на един белег изключва появата на друг |
|
Кръстосване |
Оплождането между индивиди, които се различават по една, две или повече двойки алтернативни белези |
|
Видове кръстостване според броя на унаследяваните алтернативни двойки |
-монохибридно - 1 -дихибридно - едновременното унаследяване на 2 -полихибридно - едновременното наследяване на 2+ |
|
Доминантен белег |
Белегът от алтернативна двойка, който се проявява във всички или в по-голямата част от индивидите в новото поколение |
|
Рецесивен белег |
Белегът от алтернативната двойка белези, който не се проявява в индивидите от новото поколение или се проявява в по-малката част от тях |
|
Ген |
Нуклеотидна последователност в молекулата на ДНК, отговорна за реализирането на 1 белег |
|
Генотип |
Съвкупността от всички гени, които даден организъм притежава |
|
Фенотип |
Съвкупността от проявените в даден организъм белези |
|
Алели |
Различни състояния на един ген, определящи различия в белезите |
|
Правило за доминиране |
Проявяването само на единия (доминантния) родителски белег в хибридите от F1 |
|
Хомозиготни индивиди |
Индивиди, които се развиват от зиготи с еднакви алели |
|
Хетерозиготни индивиди |
Индивиди, които се развиват от зиготи с различни алели |
|
Монохибридно унаследяване |
Унаследяването, при което един белег се определя от алелната двойка на един ген |
|
монохибридно кръстосване |
кръстосване, при което се проследява унаследяването на една двойка алтернативна белези унаследяване на баграта на цветовете при граха |
|
дихибридно кръстосване |
кръстосване, при което се проследява едновременното унаследяване на две двойки алтернативни белези унаследяването на цвета и формата на семената на граха |
|
полихибридно кръстосване |
кръстосване, при което се проследява едновременното унаследяване на повече от две двойки алтернативни белези |
|
закон за доминирането - 1-ви закон на Мендел |
при кръстосването на индивиди, които се различават по една или повече двойки алтернативни белези, в F1 се получава еднообразно потомство, като само доминантните белези са проявени |
|
закон за разпадането на белезите - 2-ри закон на Мендел |
в F2 се нарушава еднообразието на хибридите и се проявяват и рецесивните белези, като се разпадат в съотношение 3:1 за всяка алтернативна двойка |
|
закон за независимото комбиниране на белезите - 3-ти закон на Мендел |
алелите на различните гени се разпределят в гаметите на хибридите от F1, независимо един от друг, и се комбинират и унаследяват по всички възможни начини |
|
анализиращо кръстосване |
кръстосване, което се провежда за установяване на хомозиготност на индивидите с проявен доминантен белег |
|
пълно доминиране |
алелно взаимодействие; доминиране, при което един алел на гена доминира над другия алел на този ген и в хетерозиготна комбинация се проявява обусловеният от него фенотипен белег; |
|
непълно (интермедиерно) унаследяване + пример |
алелно взаимодействие; в индивидите от F1 не се проявява белегът на никоя от родителските форми, а междинен, среден белег; унаследяване на баграта на цветовете на нощна красавица |
|
кодоминиране + пример |
алелно; алелите на един ген в хетерозиготни генотипове се проявяват фенотипно независимо един от друг; кръвни групи при човека |
|
смесена наследственост + пример |
алелно; в индивидите от F1 се проявяват едновременно белезите на двамата родители |
|
летално действие + пример |
алелно; възниква в случаи, при които хомозиготна комбинация от алели предизвиква смъртта на индивид по време на зародишното му развитие; унаследяване на цвета на козината при мишки |
|
комплементарно + пример |
неалелно; алелите на различни гени, попаднали в общ генотип, допълват действието си и водят до появата на нов белег; унаследяване на формата на гребена при кокошки + унаследяване на червените цветове на ароматното секирче |
|
Епистатично взаимодействие + пример |
Неалелно; Доминантният алел на един ген потиска фенотипната проява на доминантния алел на друг ген; унаследяване при оцветяването на оперението при някои породи кокошки |
|
Модифициращо + пример |
Неалелно; взаимодействието между структурните гени и техните гени модификатори; наличието на бели петна по тялото при порода говеда |
|
Плейотропия + пример |
Неалелно; действието на ген, който определя едновременната проява на няколко белега, се нарича плейотропно, явлението - плейотропия; генът, който определя жълтия цвят на козината на мишките също води до забавен метаболизъм, затлъстяване и рак на млечната жлеза |
|
Инверсия |
Хромозомна мутация, при която ген от хромозомата се откъсва и завърта на 180• |
|
Транслокация |
Хромозомна мутация, при която става размяна на фрагменти между две нехомоложни хромозоми |
|
Геномна мутация |
Дължи се на промени в броя на хромозомите; |
|
Хромозомни аномалии и болести |
Дължат се на хромозомни мутации (промени в структурата на хромозомите) или на геномни мутации (промени в броя на хромозомите) |
|
Синдроми, свързани с промени в броя на АВТОЗОМИТЕ |
Даун, Едуардс, Патау |
|
Синдром на Даун |
Тризомия на 21-та хром. двойка 1,5 и 2 на 1000 |
|
Синдром на Едуардс |
Тризомия на 18-та хром. двойка 1 на 8000 |
|
Синдром на Патау |
Тризомия на 13-та хром. двойка 1 на 10 000 |
|
Модифициращо |
Неалелно; взаимодействието между структурните гени и техните гени модификатори; наличието на бели петна по тялото при порода говеда |
|
Синдром на котешкото мяукане |
Синдром, дължащ се на структурно отклонение на автозомите Делеция на късото рамо на 5-та хромозомна двойка 1 на 50 000 |
|
Синдроми, свързани с отклонения в броя на половите хромозоми |
Клайнфелтър, Търнър, “свръхжени”, “свръхмъже” |
|
Синдром на Клайнфелтър |
При момчетата 1 на 3000 47ХХУ |
|
Синдром на Търнър |
1 на 2000 момичета 45Х0 |
|
Синдром “свръхжени” |
1 на 1000 момичета 47ХХХ |
|
Синдром “свръхмъже” |
1,3 на 1000 момчета 47ХУУ |
|
Плейотропия |
Неалелно; действието на ген, който определя едновременната проява на няколко белега, се нарича плейотропно, явлението - плейотропия; генът, който определя жълтия цвят на козината на мишките също води до забавен метаболизъм, затлъстяване и рак на млечната жлеза |
|
Модификационна изменчивост + особености |
Изменчивост, която засяга фенотипа; измененията - модификации; тя е в резултат от промени в условията на средата; особености: масова, обратима, има приспособителен характер |
|
Норма на реакция |
Границите, в които унаследените белези могат да се променят |
|
Генотипна изменчивост |
Изменчивост, която възниква в резултат на промени в наследствения материал |
|
Рекомбинативна изменчивост |
Изменчивост, която възниква в резултат на генни взаимодействия при мейозата и оплождането; използва се в селекционната практика за получаване на сортове растения и породи животни с желани качества |
|
Мутационна изменчивост |
Изменчивост, която възниква при промени в генетичния материал; измененията - мутации (полезни, вредни, неутрални; генни, хромозомни и геномни - в зависимост от частта на засегнатия генетичен материал) |
|
Генни мутации |
Дължат се на промени в нуклеотидната последователност на ДНК и водят до нарушения в структурата на гените; при диплоидните индивиди често са рецесивни и рядко се проявяват фенотипно |
|
Хромозомни мутации |
Дължат се на промяна в структурата на хромозомите и могат да се наблюдават под микроскоп; делеция, дупликация, инверсия, транслокация |
|
Структурни гени |
Гени, които кодиран синтезата на белтъци, рРНК и тРНК |
|
Структурни гени |
Гени, които кодиран синтезата на белтъци, рРНК и тРНК |
|
Гени модификатори |
Гени, които променят силата на действието на структурните гени |
|
Инхибитор/сурпресор |
Гени, които потискат проявата на други гени при епистатично взаимодействие |