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22 Cards in this Set
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Mamifestacion extra articular más frecuente de cada órgano en AR |
frec) Ojos: lo +frec es la queratoconjuntivitis seca Nódulos reumatoides (+ frec)Ojos: lo +frec es la queratoconjuntivitis secaPulmon: pleuritis/derrame pleural Pulmon: pleuritis/derrame pleural |
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Composicion del Líquido pleural en la pleuritis de la AR |
Exudado Proteínas elevadas ADA y LDH aumentadas Glucosa un poco disminuida Complemento bajo |
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Andres |
Guapo |
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Las articulaciones más numerosas del organismo son las de tipo |
Diartrodiales o sinoviales |
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La primera causa de infiltrados en las manifestaciones pulmonares del Lupus es |
Las infecciones |
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V o F. Lo más frecuente de hemato en el lupus es encontrarte anemias microangiopaticas |
F. Lo más frecuente es ATT y anemia hemolitica autoinmune (AHAI) |
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V o F.De cardio lo más frecuente del lupus es la Endocarditis de libman-sacks |
F. Lo más frecuente es pericarditis y trombosis arterial y venosa |
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El lupus anular es una lesión específica de que tipo? |
Subaguda |
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V o F. Una de las posibles comorbilidades del lupus es un linfoma de Hodgkin |
F. Es linfoma no Hodgkin |
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En el lupus cual sería el tto de mantenimiento en las glomerulomefritis? |
Azatioprina 1-2,5 mg/kg/dia |
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Triada preesclerodermia |
Fenómeno Raynaud Capilaroscopia patológica ANAS + |
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Cual es la AP de la Arteritis de células gigantes o Enfermedad de Horton? |
En la biopsia de la artritis temporal encontramos: - infiltrado inflamatorio cronico: linf T CD4+ y macrófagos - rotura de la elástica interna- presencia de células gigantes o multinucleadas: sólo presente en el 50% de los casos - presencia de células gigantes o multinucleadas: sólo presente en el 50% de los casos - presencia de células gigantes o multinucleadas: sólo presente en el 50% de los casos |
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Que enfermedades tienen el haplotipo HLA-DRB1*04? |
-Arteritis de células gigantes (ACG) -Polimialgia Reumática |
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Si en una histología vemos : zona central con necrosis fibrinoide, una zona intermedia con macrófagos en emplazada y una zona externa con tejido de granulación, eso que es? |
Nódulos reumatoides |
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Sdme de Felty |
FR positivo a títulos altos Esplenomegalia Neutropenia |
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Que es el sdme de Reynolds |
Se llama sdme de reynolds a los pacientes que asocian esclerodermia sistemica con cirrosis biliar primaria ( es decir, es una de las manifestaciones gastrointestinales que tiene la esclerodermia sistémica) |
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Dato interesante |
Un 10% de los casos de espondilitis anquilosante no se asocia al Ag HLA-B27 |
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Cuales son los criterios clínicos imprescindibles de polimialgia reumatica |
- Px >50 años -Dolor de hombros bilateral de inicio reciente (<12 semanas) - elevación de reactantes de fase aguda (PCR y/o VSG) |
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Fases Arteritis de Takayasu |
1 - inicial o prodromica: síntomas generales inespecificos. Meses antes de ausencia de pulsos 2 fase o inflamatoria: inflamación de los vasos. - dolor y sensibilidad en vasos afectos - HTA: TA distinta en brazo izdo y brazo dcho 3- final o fibrótica - AUSENCIA DE PULSOS - Claudicación en MMSS o MMII - soplos en arterias afectadas - HTA (75% por estenosis de arterias renales) - insuficiencia aortica (raíz aorta, 25%) |
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Criterios Arteritis de Takayasu |
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Peculiaridades clínicas PAN |
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Que afectación de las vias respiratorias es la mas frec en la granulomatosis con poliangeitis (wegener) |
Senos paranasales 85%. Según el MIR la más frecuente es la sinusitis |
