Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
32 Cards in this Set
- Front
- Back
Andra filialen |
Avkomma till F1, tredje generationen i en genetisk korsning. |
|
Cytoplasmatisk nedärvning |
Nedärvs från modern. |
|
Dihybrid |
Heterozygot för 2 loci. |
|
Epistasi |
Alleler vid ett lokus påverkar hur alleler vid ett annat lokus uttrycks. |
|
Expressivitet |
I vilken grad uttrycks fenotypen? |
|
F1 |
Första filialen. |
|
F2 |
Andra filialen. |
|
Första filialen |
F1, avkomma till P-generationen. |
|
Hemizygot |
Individ besitter endast en allel av en gen. Ex: de gener som specifikt sitter på X-kromosomen hos män. |
|
Imprinting |
En programmering av vilka gener som uttrycks på en kromosom beroende på vilken förälder kromosomkopian ärvdes från. |
|
Klyvningstal |
De proportioner i vilka olika fenotyper förekommer i en avkommepopulation från en korsning (ofta mellan två heterozygoter). |
|
Könsbestämd gen |
Gen vara uttryck beror på könet hos individ. |
|
Maternell effekt |
Moderna genotyp bestämmer avkommans fenotyp. |
|
Monohybrid |
Heterozygot för 1 lokus? |
|
P1 |
Honan i en korsning. |
|
P2 |
Hanen i en korsning. |
|
Parentalkorsning |
Den första korsningen i en serie man gör. |
|
Pleiotropi |
En gens förmåga att påverka flera egenskaper. |
|
Reciprok korsning |
Ett par av korsningar där fenotyperna hos de manliga och kvinnliga föräldrarna är omvända. Till exempel, i det ena korset korsas en lång hane med en kort hona, och i det andra korset korsas en kort hane med en lång kvinna. |
|
Ren linje |
Individ från en linje som alltid producerar samma fenotyp. En homozygot individ. |
|
Testkorsning |
Korsning mellan en individ med en okänd genotyp och en individ med den homozygota recessiva genotypen. |
|
Återkorsning |
Korsning mellan F1xP1 eller F1xP2. |
|
Monohybrid klyvning: Dominant + recessiv allel |
Klyvningstal 3:1 (3 dominant, 1 recessiv). |
|
Monohybrid klyvning: Intermediär klyvning |
- När kodominas eller ofullständig dominans (när fenotyp är mellanting av båda homozygoterna). - Klyvningstal 1:2:1. |
|
Monohybrid klyvning: Letalalleler |
- Homozygot recessiv, ej livskraftig. - Klyvningstal 1:2. |
|
Dihybrid klyvning: 2 autosomala loci, dominant + recessiv |
Klyvningstal 9:3:3:1. |
|
Dihybrid klyvning: 2 autosomala loci, recessiv epistasi |
Klyvningstal 9:4:3. |
|
Dihybrid klyvning: 2 autosomala loci, dominant epistasi |
Klyvningstal 12:3:1. Obs! Finns fler dihybrida klyvningar… |
|
Könsbundna egenskaper |
Loci på könskromosomer. |
|
Reciprok korsning |
AA(P1)xaa(P2) => aa(P1)xAA(P2) |
|
Könsbegränsade egenskaper |
Autosomal gen som bara uttrycks i ena könet. |
|
Genotyp-miljö interaktioner |
Fenotyp bestäms av genernas interaktion med miljön. |