Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
14 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
Nozioni base |
Glicina, valina, tirosina, acido glutamico, acido aspartico, Serina, lisina, histidina, tryptofano, prolina, arginina, acidi diprotici |
Aminoacidi gruppi funzionali, tamponi |
|
Acidità idrogeno alfa. Rxn aldolica |
OK ha c'è una rezione con due aldeidi in questo caso due acetaldeide in presenza di oak nel primo passaggio il o h catalizzatore si prende l'idrogeno con la conseguente formazione dell'acqua l nell'atto questo l'atto viene stabilizzato mediante otto miglia che tu non dica le nolo hackney il carbonio carbonilico del secondo che il david elettroni del doppio legame formano un legame π a ed e questo legame π non vanno a finire sull'ossigeno quella formazione dell'incremento te predico il cozy così questo è il cosino a instabile quindi prende un idrogeno di una molecola di acqua e così sire formale al dolo che ha la forma di un abete idrossi È si ripristina anche è el o h come catalizzatore |
Aldeide+aldeide+(o-H)=b-idrossicarbonile+(o-H) |
|
Reazione retro aldolica |
Che nella concezione rettore il tonica il quale catalizzatore che lo akashi prendile idrogeno del a dell'alcol del h i quindi si forma acqua e questo fa che si formel a un reattivo oc o il cosiddetto bo A gli elettroni dell'ossigeno formano un legame che greco elettronica non finire sul carbonio in alfa quella conseguente produzione del carbone mihon'ichi finestra pinzato dovuta la risonanza e quindi ho fino a questo punto diamo una molecola dice per il David Acetaldeide E finalmente il carbanione am o il enolato qualsiasi si prende un nitrogeno del dell'acqua e si riforma il catalizzatore e il secondo acetaldeide |
Da un beta idrossicarbonile= 2- acetaldeide con oh da catalizzatore |
|
Esempio g3p isomerasa |
Nel caso dell'esempio tratta 8 mariah che tu non dica collegi tri pi i sommersa e la gtp è informa occhetto è poi passa su forma e nordica per finalmente ritornare alla sua forma occhetto ma il legame π non è più con il primo ossigeno ma con il secondo |
Tautomeria Chetoenolica + stereoselezione ? Rimuovere il fosfato del piano |
|
G6p isomerasa |
G6p e in forma cheto, poi passa a forma enolica e ritorna a formare il legame pi-greco con il secondo ossigeno |
Tautomeria Chetoenolica |
|
Condensazione di claisen |
La condensazione bit line e la reiezione dei 2 esteri o un o r o meno come catalizzatore il catalizzatore si prendili trojan un alpha di alcuni degli esteri della reazione con la conseguente formazione dell'alcol harry o h È il carbanione questo carbanione reagisce come nucleofili eva a attaccare al carbonio carbonilico dell'altro estere si rompe il legame π con l'ossigeno si dalla formazione di l'intermedio tetra ebraico gli elettroni dell'ossigeno riforma nel doppio legame e questo manda fuori al o r ripristinando il catalizzatore che si forma il beta che terrestre |
Esteri e or = beta Chetoestere |
|
Sintesi acidi grassi |
Malonil co a más acetilcoa |
Esempio claisen |
|
Retroclaisen |
Da un veta que esto es Tere eh si debe uno formare y duestery el catalizatore ataca el carbón en posición extremo si rompiera metí Greco carbón yodero si formaliten medio te traédigo epoise Siri forma ilegame tigreco carboncillono con la formación y del carmeleone la forusita del primo Ester epoy puesto carbanione a la suavolta EH interdishi con la alcohol y que se debe formato prima no no no sirve tomar un alcohol y sí sí |
Da betachetoestere a esteri |
|
Decarbossilazione |
Avviene dopo la claisen in ambiente acido . Si riduce da betachetoestere a betachetoacido e poi co2 e esteri |
Legame a H e riduzione |
|
Istidina-imidazolo |
Visto que la instilina cipoprotonar hechizono diversidades un anhelo hetero aromático chicle indigna la prima protonaciones que la forma instidina acacuatro due-piu pues todo el directo bouti grupisona protonaticia cuelo amino terminales cuello carboxing terminal e hitúe grupi de la mina chicliga hoy había picapadura si de protona la extremidad eh carbocílica del aminoácido es irriga a la forma is a catrequiu voy había Casey si te perdona un alto grupo impuesto gasto y el primo grupo de la Nelo y mitad sólido se reveló púbic chino al grupo chiacadua un puestogazo queendy rimangono eh áncora protonactil grupo amino Altru azoto de la neblinita sólido y cuesta la forma distinta cadual sensacárida es voy había cauto si de protona el grupo amino el grupo amino terminales es imanes solo las carica o el hidrógeno atacato al absorto del anhelo y mitad sólido piolontano da el centro del aminoácido usogazo se debe la forma incidina akamenno es finalmente si de protona cuesta absorto y se arriba la forma instidina eh duécarique negative dove es un grupo en brutonato nécoelo de la aminoterminal en Ecolo del carboxing terminales |
Gradi di protonazione |
|
Triptofano-indolo |
Poi simile a quello che abbiamo visto on-line istidina e l'anello e midazzolico c'è il triptofano è l'indolo lui stesso sarebbe che c'è una forma dove tutti i gruppi sono caricati o protonati questo si trova verso il ph 8 dove si è il gruppo minatori terminale che sia il gruppo carbossili terminale e sia il nitrogeno del gruppo indolo sono protonati poi questo idrogeno di gruppo indolo si deprono un pk1516 può essere detonato poi viene detrazione Diciamo in ordine venire ebbe la di protonazione del gruppo carbossi terminale poi quello dell'anello indolico e finalmente è quello dell'estremo amminoa terminale |
Eterocicli |
|
Piridina |
L'anello piridinico può anche funzionare delle Transit un Elephant Thing e un carbocatione mascherato questo sarebbe il gruppo funzionale dei due dei cofattori chi vedremo più avanti sia il natach che un accessorio accettore di druri e di sostanze che si riducono sia il periodo del fosfato che funziona anche con il fenomeno delle transilk accettare gli elettroni |
Elettron sink |
|
Deamminazione citosina |
Rissulda che nel erenne ha si trova l'urasil invece dell'attimino cosa succede Chi è per avere un registro affidabile delle informazioni genetica questo non ci serve perché perché in un ambiente acquoso o in presenza di una basse e citosina può diventare una Sile e quindi si introducono delle mutazioni nel codice genetico a livello fisiologico lacitosina può venire diplonata no anzi ultra protonata e poi con una sostituzione nucleofilica invece di avere un doppio legame carbonio può avere un legame ossigeno carbonio e così facile diventa la gelosia Aurelia per evitare questo è che ci serve la vitamina che Sembrerebbe essere il luna stile ma a un gruppo Mettilo accanto al gruppo carbossi e questo fa che non si può avvenire questa deaminazione così facile |
Stabilità RNa vs DNA |
|
Prochiralita |
Cxxzy (proR e Pro S Nad) Cxyz ( faccia re e faccia si, nadh, plp, etc |
Metodi, |