Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
81 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
Demir emilimi nerde baslar
|
Duodenum
|
|
|
Makrositer anemiler ety
|
1) 💟Pernisiyöz anemi 💟
2) 💟B12 eks.💟 3) 💟Hipertroidi💟 4) 💟Hipotiroidi💟 5) 💟Alkol💟 |
|
|
K.iliginde Alkol nereyi etkiler
|
Gelişmekte olan
***eritroid seri ***myeloid seri |
|
|
Eritrositer seride ilk Hb sentez aşaması
|
Polikromatofil
Normoblast🍉🌸 |
|
|
Aplastik anemi en sık sebebi
|
Idiopatik
|
|
|
Evans sendromu komponentleri 🐝
|
1) ITP
2) Otoimmün H.Anemi 🐝 |
|
|
Beta Talasemi taşıyıcı ile Demir eksikliği anemi AT.
|
Hb A2 Artışı⬆⬆
|
|
|
Depo demirini en iyi gösteren
|
Ferritin Düzeyi
|
|
|
Hemolitik Anemi bulgular⬆⬆⬆
|
1) ⬆Retikulositoz
2) ⬆idrarda Ürobilinojen Artar 3) ⬆Gaytada sterkobilinojen Artar |
|
|
Kr. Hastalık Anemi Lab. bulguları ⬇⬇⬇
|
🌼HEPSİ DÜŞÜK🌼
1) Hipokrom mikrositer Anemi 2) Serum demiri düşük⬇ 3) Serum demir bağlama (transferrin)düşük⬇ 4) Ferritin düşük⬇ |
|
|
Paroksismal Nokturnal Hb üri klinik 4 bulgu
|
1)🌼 Venöz tromboz🌼
2)🌼 Aplastik anemi🌼PANSİTOPENİ🌼 3)🌼 Fe eksikliği anemi 🌼 4)🌼 Akut lösemi🌼 |
|
|
Sderoblastik anemi
laboratuvar bulguları |
1) Serum Fe yüksek⬆
2) Ferritin artar⬆ 3) 💕Demir bağlama düşük⬇ |
4) 💕Hb A2 azaldığı⬇
5) 💕Ring sderoblast💕 |
|
💟Hipoxide💟
taktoid ve sıvı kristal oluşturan anemi |
Orak h.li anemi
|
|
|
Multiple myelomda
Böbrek Yetmezliği en önemli nedeni |
Ig hafif zincirlerin oluşturduğu ***TUBULER hasar
|
|
|
Lösemilerin ayırıcı özellikleri
|
1) Trombosit yüksek ⬆(KML)
2)Trombosit düşük ⬇( AML) 3) LAP yok➡ (Hairy cell lösemi) 4) Anemi yok ➡( KLL) 5) Pansitopeni ve iv hemoliz (PNH) |
|
|
Auer body
(en sık ) |
AML
( Blast h.lerde) |
|
|
KML bulguları
|
1) Philadelphia kromozom
(Stem cell de vardır) 2) Trombosit yüksek⬆ 3)Masif splenomegali 3) AML ye dönüşebilir 4) ALP Düşük⬇ |
|
|
JAK-2 Kinaz (+)
|
P.Vera
|
|
|
💕P.Vera K. iliği bulgusu💕
|
K.iliginde
⬆eritroid aşırı artış⬆ |
|
|
Burkit lenfoma özellik
|
1) t (8-14) translokasyon
2) yıldızlı gök manzarası 3) Kemoterapiye duyarlı 4) B h. kaynaklidir |
|
|
Hodgkin hast en iyi prognoz
|
Noduler Lenfosit predominant
|
|
|
WaLdenStRo M* makroglobuliemisi bulguları
|
1) Yaygın L*AP
2) S*edim 100 üzerinde 3) PY da R*ulo formasyonu 4) Protein Elektroforezde Monoklonal gamapati 5) Ig M* tipi Monoklonal Ab. 6) Lökosit ve total protein Artar⬆ |
|
|
Waldenstrom makroglobuliemisi ile M.myelom AT.da
sıklık farkı |
1)Lenfoma daha sık
2) Hiperviskozite daha sık 3) Kanama bulguları daha sık 4) K.iliginde Fibrozis daha sık 5)* Böbrek tutulumu➡ M.myelom da daha sıktır* |
|
|
Beta 2 mikroglobülin artar.
|
M.myelom
|
|
|
MGUS
(Önemi bilinmeyen Monoklonal gamapati) ile M.myelom AT |
1) Kemik lezyonların yokluğu⛔
2 ) Bence Jones protein <1g⬇ 3 ) K.iliginde plazma h.< %10 ⬇ 4) Normal Hb düzeyi ✔ |
|
|
M.myelom bulguları (G)⚠
|
CRAB
1 ) C HiperCalsemi 2 ) R enal yet.(BUN-Üre↑) 3 ) A nemi 4 )B one Kemik litik lezyonları 5 ) Sedim Yüksek⬆ 6 ) Ig G Monoklonal Ab |
|
|
Trombosit/KZ/PT/aPTT
|
Trombosit/KZ/PT/aPTT
1)Hemofili A= N/N/N/U 2) VWB= N/U/N/U 3 ) B.SOULIER= D/U/N/N 4) DIC= D/ U/U/U |
|
|
TTP tanı kriterleri |
1) ÜREMİ 2) ATEŞ 3 ) TROMBOSİTOPENİ 4 ) H.ANEMİ |
|
|
DIC en tipik PY. bulgusu
|
Şistosit
|
|
|
🌸Akut ITP🌸
💟 Patolojisi 💟 |
💟Gp 2b-3a kompleksi💟
💟üzerindeki hedef Aglere💟 🌸karşı Ab.🌸 💟 Viral enf. sonrası💟 |
|
|
ITP ety.
|
1 ) KLL
2 ) SLE 3 ) KİNİDİN 4) Viral hastalık |
|
|
Splenektomi ety
|
1 ) Hipersplenizm
2) ITP (dalakta yapılan Ab. old. için) 3 ) Otoimmün H.anemi |
|
|
🌸Heparine bağlı🌸
💟Trombotik💟 💟Trombositopeni bulgu💟 |
1)💟Heparin sonrası💟
2) 💟aPTT Uzun💟 3) 💟Tromboz💟 🌸Yaygın Arterial ve Venöz🌸 |
|
|
Heparin antidotu
|
Protamin
|
|
|
💟Kumadine bağlı 💟
🌸deri nekrozu🌸 🌸 daha çabuk olur🌸 |
💟Protein C eksikliği💟
|
|
|
💕Hipersplenizm💕
❤ bulguları❤ |
1) 💟K.iligi hiperseluler💟
2)💟 Pansitopeni💟 3) 💟Hepatosplenomegali💟 |
|
|
Cilt bronz renkte
|
Hemakromatozis
|
|
|
Hepatolentikuler dejenerasyon göz bulgusu
|
Kayser Fleischer halkası
|
|
|
Splenomegali nerde olmaz
|
Aplastik anemi :))
|
|
|
💕Nöroblastom💕
❤Markerları❤ |
1) 💕Nöron specific Enolaz💕
(NSE) 2) 💕Ferritin💕 |
|
|
Sitokeratin
nerde bulunur |
Squamoz cell Ca
|
|
|
Radyasyona bağlı en sık sarkom
|
Mn Fibroz histiositom
|
|
|
Çocuklarda en sık hemanjiom bölge
|
Baş boyun
|
|
|
Hiponatremi ve idrar osmolarite artışı
|
Uygunsuz ADH send
|
|
|
Horner send bulguları
|
1) 💟Myozis
2) 💟Enoftalmus 3) 💟Pitozis 4) 💟Yüz ipsilateral Anhidroz💟 |
|
|
Gözde beyaz refle
|
Retinoblastom
|
|
|
Gözde
💟Lisch Nodülleri💟 (İris Hamartomu) |
💟Nörofibromatozis💟
|
|
|
💟Nöroblastom💟
🌸bulguları🌸 |
1 )🌸 Abdominal kitle🌸
2 ) 🌸Bilat. periorbital ekimoz🌸 3 )🌸Direk grafide ↕ kistlerde kalsifikasyon |
|
|
Osteosarkom en sık yayılır
|
Hematojen
|
|
|
K.iliginde ana kök hücre nedir
|
🌸CD34 🌸
(Stem cell) |
|
|
Sideroblastik anemi de kesin tanı
|
K.iligi aspirasyonu
|
|
|
💕Masif splenomegali💕
olan lösemi türü |
❤KML❤
|
|
|
Philadelphia kromozom
|
KML
|
|
|
B h. kaynakli
|
Burkitt Lenfoma
|
|
|
Protein Elektroforezde Monoklonal gamapati
|
Walderstrom Makroglobulinemi
|
|
|
Hiperkalsemi
IgG Monoklonal Ab (İmmün Elektroforezde) tanı |
M. myelom
|
|
|
Trombosit/KZ/PT/aPTT
( N/U/N/U) KZ UZUN APTT UZUN |
VWB |
|
|
*kanama zamanı UZUN⬆ *Trombosit DÜŞÜK ⬇ Trombosit/KZ/PT/aPTT (D/U/N/N) |
B.SOULIER
|
|
|
Trombosit/KZ/PT/aPTT
D/ U/U/U |
DIC
|
|
|
aPTT UZUN
|
Hemofili
|
|
|
Paroksismal Nokturnal Hb üri genetik geçiş
|
X'e bağlı
|
|
|
Paroksismal Nokturnal Hb üri patoloji
|
🌸Glikozil fosfatidil inozitol(GPİ)🌸
🌸 genindeki mutasyon🌸 h.ler kompleman duyarlılığı ⬆ |
|
|
Paroksismal Nokturnal Hb üri temel olay
|
Kronik intravasküler hemoliz
|
|
|
💟Paroksismal Nokturnal Hbüri 💟
🌸kr.intravasküler hemoliz🌸 neden olur |
MEMBRAN PROTEİNİ DEFEKTİ
💟CD55 💟 💟CD59💟 💟C8💟 |
|
|
Paroksismal Nokturnal Hb üri kullanılan test
|
Asit hemoliz testi(Ham's testi)
|
|
|
Paroksismal Nokturnal Hb üri etkilenen hücreler
|
💟Eritrosit➡(Hemoliz)
💟Trombosit➡(Tromboz ) 💟Granülosit➡(Enfeksiyon) **MEMBRAN PROTEİNİ DEFEKTİ ortak olduğundan CD55 CD59 C8 |
|
|
Walderstrom Makroglobülinemi
diğer adı |
💟Lenfoplazmositik lenfoma💟
|
|
|
💟Walderstrom Makroglobülinemi 💟
en sık nereden kaynaklanır |
🌸Ince bağırsak🌸
🌸Dalak🌸 PLAZMA H. KAYNAKLANIR |
|
|
Walderstrom Makroglobülinemi
🌸genetik mutasyon🌸 |
🌸6q Delesyon🌸
|
|
|
Walderstrom Makroglobülinemi
💟hiperviskosite nedeni💟 |
🌸İg M🌸
(yüksek oranda olduğundan) |
|
|
K.iliginde
plazma h.< %10 ise ne düşünülür |
💟MGUS💟
|
|
|
KANAMA ZAMANI
🌸UZUN🌸 |
1)💟VWB🌸 2 )💟B.SOULIER🌸 3)💟DIC🌸 |
|
|
💟Akut ITP💟
🌸ne yoktur🌸 |
⛔SPLENOMEGALİ YOKTUR ⛔
|
|
|
Glikoprotein 2b-3a kompleksi üzerindeki
hedef Ag lere karşı Ab.hangi hast. olur |
Akut İTP
|
|
|
💟 Demir bağlama düşük⬇
|
💟Sderoblastik anemi 💟
|
|
|
💟Akut ITP Ted 💟
|
💟Steroid/splenektomi💟 (Trombositopeni düzeltmek için)
|
|
|
🌸Akut ITP🌸
💟 Hangi bulgu görülmez💟 |
⛔Splenomegali yoktur⛔
|
|
|
🌸Akut ITP🌸
Trombositopeni 🌸süresi ne olmalı🌸 |
🌸6aydan kısa🌸
|
|
|
🌸ITP🌸
💟yapan ilaç 💟 |
💟KİNİDİN💟
|
|
|
💟Pernisiyöz anemi 💟
Anemi tipi |
💕Makrositer anemi 💕
|
|
|
Masif splenomegali+Trombosit⬆
|
❤KML ❤
|
|