Basal Farmakologi

Front 1

Farmaka

Back 1

Lægemidler, et kemisk stof der bruges til terapeutiske, diagnostiske eller profylaktiske formål

Front 2

Terapeutiske formål med farmaka

Back 2

Behandlingsmæssige/helbredende formål

Front 3

Diagnostiske formål med farmaka

Back 3

indgivelse af farmaka med det formål at stille en diagnose (f.eks. på nuklear medicin)

Front 4

Profylaktiske formål med farmaka

Back 4

Forebyggende formål (f.eks. vitaminpiller)

Front 5

Farmakokinetik

Back 5

Læren om lægemidlers skæbne i organismen. Beskriver absorption, distibution, metabolisme og ekskretion

Front 6

Farmakodynamik

Back 6

Læren om lægemidlers indvirkning på celler, væv og organisme

Front 7

Farmakoterapi

Back 7

Læren om lægemidlers terapeutiske egenskaber.

Front 8

Administrationsform

Back 8

Betegnelse for måden lægemidlet indgives på

Front 9

lokal iforhold til systemisk virkning

Back 9

ved lokal virkning virker lægemidlet kun på det tilførte sted, mens lægemidlet ved systemisk virkning transporteres til virkningsstedet vha blodet og kan derfor have en effekt på hele organismen

Front 10

Enteral administration

Back 10

Betegnelse for administration af lægemiddel over tarmen.

Front 11

p.o.

Back 11

Forkortelse for peroralt (gennem munden)

Front 12

Parenteral administration

Back 12

Betegnelse for administration af lægemiddel uden om tarmen. Betyder direkte oversat "ved siden af tarmen".

Front 13

Infusion

Back 13

Indhældning: Intravenøst drop

Front 14

Injektion

Back 14

Indsprøjtning

Front 15

i.v.

Back 15

Forkortelse for intravenøs (i en vene)

Front 16

s.c.

Back 16

Forkortelse for subkutant (i fedtvævet under huden)

Front 17

i.m.

Back 17

Forkortelse for intramuskulært (i en muskel)

Front 18

Definition på en bivirkning

Back 18

Uhensigtsmæssige, skadelige, virkninger

Front 19

Lægemiddelinteraktion

Back 19

Lægemidlets farmakodynamik og/eller farmakokinetik påvirkes af et andet lægemiddel.

Front 20

Compliance

Back 20

En betegnelse for, hvor godt en patient efterlever behandlingen

Front 21

Nyreinsufficiens

Back 21

Nedsat nyrefunktion

Front 22

Leverinsufficiens

Back 22

Nedsat leverfunktion.

Front 23

Halveringstid for lægemiddel

Back 23

t½,
den tid der går før koncentrationen af lægemidlet er halveret - afhænger af eliminationshastigheden (1. ordens reaktion)

Front 24

Terapeutisk niveau

Back 24

Betegnelse for den koncentration af lægemidlet (i blodet), der er nødvendig for at sikre lægemidlets effekt

Front 25

LD50

Back 25

Forkortelse for den dosis, der vil være letal (dødelig) for 50 % af modtagerne

Front 26

ED50

Back 26

Forkortelse for den dosis, der giver den ønskede virkning (er effektiv) hos 50 % af modtagerne

Front 27

Terapeutisk index (TI)

Back 27

TD50/ED50 - Højt TI dvs stor forskel er ønskelig

Front 28

TD50

Back 28

Forkortelse for den dosis, der er toksisk hos 50 % af modtagerne

Front 29

Absorption af lægemiddel

Back 29

Den process der bringer lægemidlet fra applikationsstedet og over i blodet

Front 30

Passage af biologiske membraner

Back 30

Forskellige biologiske membraner (f.eks. cellemembraner og basalmembraner) lægemidlet skal passerer for at nå til virkestedet og for at blive udskilt igen

Front 31

Diffusion

Back 31

Passiv transport af lægemidlet fra høj koncentration til lav koncentration

Front 32

Hydrofobt lægemiddel

Back 32

Lægemidler, der hovedsageligt er uioniserede, upolære og lipofile. Transporteres i blodet bundet til plasmaproteiner - frie del kan diffundere direkte gennem cellemembran. Skal gøres hydrofile inden elimination over nyrerne.

Front 33

Hydrofilt lægemiddel

Back 33

Vandopløselige (dvs hovedsageligt polære eller ioniserede) lægemidler. Er afhængig af et transportsystem for at passere en cellemembran.

Front 34

Førstepassage-metabolisme

Back 34

Den del af et peroralt lægemiddel, der metaboliseres i leveren, inden det når det systemiske kredsløb

Front 35

Biotilgængelighed

Back 35

Den absorberede mængde af et peroralt lægemiddel = (total indgivet mængde - præsystemisk metaboliserede mængde)/total indgivet mængde) * 100 %

Front 36

Proteinbinding

Back 36

Lægemidlets binding til plasma eller vævsproteiner

Front 37

Ikke-proteinbundne (frie del)

Back 37

Den aktive del af et lægemiddel

Front 38

Distribution

Back 38

Fordeling af lægemiddel fra blod til vævsrum. Afhænger meget af lægemidlets binding til plasmaproteiner og forskellige vævsproteiner.

Front 39

Elimination

Back 39

Fjernelse af aktivt lægemiddel fra organismen. Opdeles i metabolisering (typisk i leveren) og udskillelse/ekskretion (typisk via nyrerne)

Front 40

Metabolisme

Back 40

Omdannelse af et lægemiddel typisk fra hydrofobt til hydrofilt. Foregår hovedsageligt i leveren. Opdeles i fase I (kemisk omdannelse f.eks. oxidation) og fase II (konjugering af lægemidlet med et andet og mere hydrofilt molekyle).

Front 41

Cytokrom p450 funktion

Back 41

Et enzymsystem i leverens glatte endoplasmatiske reticulum, hvor det meste af fase I omdannelse sker.

Front 42

Poor-metabolisers

Back 42

Dårlige omsættere - arvelig nedsat funktion af et til flere af cytokrom p450 enzymerne.

Front 43

Glomerulær filtration

Back 43

Udskillelse af hydrofile lægemidler over nyrene. Fra kapillærnettet (glomeruli) via den Bowmanske kapsel til tubulussystemet og over i urinen

Front 44

Tubulær sekretion

Back 44

Udskillelse fra peritubulære kapillærer gennem tubulusceller og over i nyretubuli. Oftest proteinbundne og store lægemidler

Front 45

Tilbagediffusion

Back 45

En øget koncentration af lægemidler i præurinen kan fører til, at de diffunderer tibage fra tubuli til blodet.

Front 46

Lægemidlets virkningsmekanisme

Back 46

Den effekt lægemidlet har på et modtagermolekyle (receptor), der gør, at biokemiske og fysiologiske processer svækkes, forstærkes eller ændres.

Front 47

Receptor

Back 47

Et makromolekyle (ofte protein) der ved binding til aktiverende/deaktiverende signalmolekyle (ligand) videresender signalet.

Front 48

Ligand

Back 48

Det kemisk aktive stof (naturligt, lægemiddel eller giftstof) der binder til en given receptor og aktiverer eller deaktiverer en signalkaskade.

Front 49

Agonist

Back 49

Et stof (ligand) der stimulerer en receptor

Front 50

Antagonist

Back 50

Et stof (ligand) der hæmmer receptor stimulering
(kan være kompetitiv eller non-kompetitiv)

Front 51

Partiel antagonist/agonist

Back 51

Ligand der kun delvist hæmmer eller stimulerer en receptor

Front 52

Synergistiske lægemidler

Back 52

Samvirkende - har samme effekt (additive eller potenserende)

Front 53

Additiv effekt

Back 53

Virkning svarer til summen af de indgivne lægemidlers effekt

Front 54

Potenserende effekt

Back 54

Forstærkende virkning. Lægemidlerne sammen giver større effekt end summen af hver deres effekt. Lægemidlerne virker på hver sin receptor men sætter en signalkaskade i gang med samme effekt.

Front 55

Farmakodynamiske interaktioner

Back 55

Effekten af et lægemiddel ændres af et andet indgivet lægemiddel (synergistisk eller hæmmende)

Front 56

Farmakokinetiske interaktioner

Back 56

Et lægemiddel ændrer den aktive koncentration af et andet lægemiddel (kan skyldes f.eks. metabolisk hæmning eller plasmaproteinbinding)

Front 57

Seponering

Back 57

Ophør med behandling

Front 58

Placebo

Back 58

"Snydepille", der ikke indeholder aktivt medicinsk stof.
Placeboeffekt: at patienter føler en bedring på trods af, at de ikke har modtaget aktivt medicinsk stof.