עריכה גנטית - אייל הנדל

Front 1

אנמיה חרמשית ומחלת ילדי הבועה - דוגמא למה זה?

Back 1

דוגמא למחלות הנובעות כתוצאה מוטציות בגנום

Front 2

מהי שיטת הטיפול בתאי גזע?

Back 2

מוציאים תאי גזע מאדם בריא ומעבירים לאדם חולה, כך שהאדם החולה יכול לייצר תאים חדשים תקינים.

Front 3

מה הבעיות בריפוי על ידי תאי שתל?

Back 3

דחיה של השתל על ידי גוף החולה או תקיפה של התאים החדשים שנוצרו.

Front 4

מה ההבדל בין שתל אוטולוגי לאלוגני?

Back 4

אוטולוגי - שתל מהגוף עצמו

אלוגני - שתל מאותו המין (כמו מאדם לאדם ולא מחיה)

Front 5

למה תיקון מוטציות מחוץ לגוף יכול להיעשות רק בתאי חיסון ותאי דם? (כרגע לפחות)

Back 5

כי אפשר להוציא את התאים הללו מהגוף, לתקן את המוטציה ולהכניס חזרה

Front 6

למה נעשה שימוש בדם טבורי?

Back 6

הכי עשיר בתאי גזע

Front 7

איך עובדת מערכת הקריספר?

Back 7

שלב 1: נוצר שבר קרוב למקום העריכה.

נוצר שבר על ידי האנזים cas9, מוכנס רנא רצוי (על פי הגן שאנחנו רוצים לתקן) הוא מכוון לאזור הנכון בדנא ובו מתבצע החיתוך.

שלב 2: תיקון השבר בעזרת הכנסת דנא תקין.

קריספר תכניס מקטע דנא סינתטי תקין. נכניס את הדנא המתוקן שלנו ואז תתרחש רקומבינציה הומולוגית (יכולה גם להתרחש כזו שאינה הומולוגית ותיווצר מוטציה)

Front 8

מהי רקומבינציה לא הומולוגית ואיך היא תתרחש?

Back 8

לעיתים מערכת נוספת בתא נלחמת על תיקון השבר שנוצר אבל לא ע"י הכנסת הדנא אלה על ידי חיבור הקצוות.

במצב כזה חלק מהדנא יכול להמחק או ליצור מוטציה חדשה - זוהי רקומבינציה (חיבור) שאינה הומולוגית.

Front 9

למה השימוש בהנדסה גנטית מותר רק בתאי גוף ולא בתאי רביה?

Back 9

תאי גוף אפשר להשמיד, תאי רביה אחראיים ליצירה של אורגניזם שלם - זו בעיה הומאנית כי אי אפשר להפטר מאורגנזים שלם ברגע שמתרחשת תקלה, ואנחנו עדיין לא יודעים את ההשפעה של שינוי כזה דרסטי ברמת הדנא על האדם.

Front 10

כמה אחוז מתאי הגזע הצליחו לתקן בעזרת המערכת?

Back 10

20% תוקנו, אבל זה בסדר כי תאי הגזע יתמיינו ויתחלקו ובסופו של דבר יחליפו את כל התאים החולים.

Front 11

האם קריספר נעשית על בני אדם?

Back 11

כרגע לא, המחקר נעצר בעכברים (נעשה בהם שימוש בגלל הדמיון הגדול לגנום האנושי) או תאי גזע אך אם יהיה מוצלח יתחילו לחקור את המערכת על בני אדם.